ARN1468 (compound 5) is a highly effective orally active inhibitor of serpins. Inhibition of serpins activity by ARN1468 enables release of proteases, thereby reducing prion accumulation. ARN1468 demonstrates pronounced anti-prion effects in ScGT1 RML, ScGT1 22L, ScN2a RML, and ScN2a 22L cell lines, with EC 50 values of 8.64, 19.3, 11.2, and 6.27 μM [1].

AZ3976 是一种纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制剂，在血浆凝块溶解试验中的 IC50为16μM。AZ3976 显示促纤维蛋白溶解活性。

DSPE-PEG5000-Mal ammonium 是由 DSPE 脂质与马来酰亚胺功能基团组成的两性共轭物，常用于制备纳米结构脂质载体以实现药物递送。DSPE-PEG5000-Mal ammonium 可提高封装药物的体循环时间及胶体稳定性，其衍生物 DSPE-PEG5000-Mal 通过引入 PEG5000 链进一步改善药代动力学性质和生物相容性，为纳米医学制剂提供优化手段。

GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor (IC50s: 0.7 nM and 2.3 nM for P. fluorescens-KMO and human KMO).

PHD-IN-1（compound 80）作为PHD2的抑制剂，显示出 IC50 ≤5 nM 的高效活性。在Caco2-HIFla-HiBiT-clone-1和Hep3B细胞系中进行的EPO Elisa实验中，其EC50值均为2.5 μM。

1-Isomangostin 具有细胞毒性和抗补体活性。