每天，人体都会产生超过1000亿个中性粒细胞（neutrophils）。它们快速进入血液、巡逻、抗感染，也在短短数小时内衰老，等待被组织中的巨噬细胞清除。

功能磁共振成像（functional magnetic resonance imaging, fMRI）几乎已经成为观察大脑活动的标准工具。但它记录的并不是神经元放电，而是血液含氧水平变化。如果一个脑区的血氧水平依赖信号（blood-oxygen-level-dependent, BOLD）升高，我们通常会说这个区域“被激活了”。问题是：同一片区域里的每个神经元，真的都在同方向变化吗？

很多人在经历了一场高强度的紧张考试、一次令人心悸的意外事件，或是一段极度消耗心力的学习过程后，往往会不受控制地产生一种强烈的渴望：想吃甜食，想摄入高热量的碳水化合物。这种现象在日常生活中极为普遍，人们通常将其归结为心理学上的“情绪性进食”（Emotional Eating），认为是压力导致了心理补偿机制的启动。

生酮饮食（ketogenic diet, KD）经常与“低血糖、低胰岛素、高酮体”联系在一起。在部分研究和公共讨论中，酮体甚至被赋予了抗炎、抗衰老或抑制肿瘤的潜在价值。但一个容易被忽视的事实是：多数生酮饮食不仅碳水化合物极低，脂肪含量也极高。那么，当生酮饮食影响肿瘤时，发挥作用的究竟是酮体，还是随饮食进入体内的大量脂质？

造血干细胞移植能够重建血液与免疫系统，却往往要先经历一道代价高昂的程序：用大剂量化疗或放疗清除患者原有的造血细胞，为新细胞腾出骨髓空间。问题是，治疗尚未开始，患者可能已经承受器官损伤、感染、不育和继发肿瘤等风险。 7月8日，《Nature》的研究报道“Non-genotoxic transplantation and in vivo selection through epitope editing”，提出了另一种思路：利用表位编辑（epitope editing），让治疗性造血干细胞躲过抗体攻击，再用抗体定向清除未编辑细胞。这样，移植前的“清场”和移植后的“筛选”或许可以由同一套免疫机制完成。

免疫检查点抑制剂让一部分肿瘤患者获得长期生存，但在更多患者身上，肿瘤内部依然缺少能够识别并杀伤癌细胞的T细胞。问题或许不只是T细胞“疲惫”，也可能是上游的抗原呈递环节根本没有充分启动。