O-Desmethyl carvedilol-d₅ (Desmethylcarvedilol-d₅) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B₀₀₀₆) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2R4496C) 突变的 HEK₂₉₃ 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC₅₀ = 7.62 μM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol(HY-B₀₄₆₈)引起的舒张压下降(ED50s = 32 和 5 μg/kg)。

AICAR-¹³C₂,15N (Acadesine-¹³C₂,15N; AICA Riboside-¹³C₂,15N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、YAP 和线粒体自噬抑制剂[3]。

2-Amino-1-(p-tolyl)ethan-1-one hydrochloride-d₃ 是 2-Amino-1-(p-tolyl)ethan-1-one hydrochloride (HY-W086589) 的氘代物。

4-(Bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-d₅ (5-bromomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-d₅) 是 4-(Bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane (HY-W018073) 的氘代物。

Budesonide-d₆ 是氘代标记的 Budesonide。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

Acetic acid-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。

Thiamethoxam-d₃ 是 Thiamethoxam 的氘代物。 Thiamethoxam 是一种广谱的新烟碱类杀虫剂。

4-Chlorobenzene-2,3,5,6-d₄-sulfonamide 是 4-Chlorobenzenesulfonamide (HY-W020220) 的氘代物。

Methyl-d₃ 2-hydroxybenzoate 是氘代标记的 Methyl 2-hydroxybenzoate。