2-deoxy-D-Glucose-13C is intended for use as an internal standard for the quantification of 2-deoxy-D-glucose by GC- or LC-MS. 2-deoxy-D-Glucose (T6742) is a glucose antimetabolite and an inhibitor of glycolysis. It inhibits hexokinase,the enzyme that converts glucose to glucose-6-phosphate,as well as phosphoglucose isomerase,the enzyme that converts glucose-6-phosphate to fructose-6-phosphate.

Simvastatin acid (Tenivastatin) calcium hydrate 是一种具有口服具有活力的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid calcium hydrate 能够调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。Simvastatin acid calcium hydrate 也能够抑制吲哚酚硫酸盐 (indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。

Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。

SPPC 是一种磷脂，具有不同长度的脂肪酸，其中 sn-1 位置含有硬脂酸 (18:0)，而 sn-2 位置则由棕榈酸 (16:0) 占据。

Nagilactone B is extracted from the root bark of Podocarpus nagi and it also is a liver X receptor (LXR) agonist.

Fenclonine (CP-10188) 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。

Metrizamide is a nonionic radiopaque contrast agent.

Telotristat ethyl (LX1606) 是一种口服具有活力的色氨酸羟化酶抑制剂，可抑制血清素的产生。

Fluvastatinlactone 是 Fluvastatin 的内酯形式，能诱导人类骨骼肌细胞出现肌肉毒性。