Alisol F 24-acetate 是一种三萜化合物，可从东方泽泻的根茎中分离。Alisol F 24-acetate 抑制 HBV 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC50 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。Alisol F 24-acetate 具有促凋亡活性，可用于癌症研究。

Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体，合成靶向 11β-substituted estradiol 的 PROTAC。

(Rac)-Angophorol 是一种黄酮化合物。(Rac)-Angophorol 通过 K562 细胞的生长抑制和凋亡 (apoptosis) 发挥潜在的抗癌活性。

Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。

Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用，可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) 是 Pentachlorophenol 的代谢产物。Tetrachlorohydroquinone 可诱导反应性氧化应激 (ROS)，抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并诱导小鼠原代脾细胞坏死 (necrosis)。Tetrachlorohydroquinone 可增加啮齿动物的 DNA 损伤并诱导氧化应激。

Hederacholchiside E 是一种皂苷。Hederacholchiside E 可以从Anemone raddeana中分离得到。

Diatrizoic acid-d6 (Diatrizoate-d6; Amidotrizoic acid-d6) 是 Diatrizoic acid (HY-B0926) 的氘代物。Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。

6,7-Dehydro Norethindrone (6,7-Didehydronorethisterone) (Compound 26) 是 Norethisterone (HY-B0554) 的代谢产物。6,7-Dehydro Norethindrone 可以通过 Rhizopus microsporus PT2906 对 Norethisterone 进行生物转化而获得。6,7-Dehydro Norethindrone 可诱导凋亡 (Apoptosis)，与 p53 结合并抑制 p53 的降解。6,7-Dehydro Norethindrone 对宫颈癌具有选择性抗肿瘤活性。