Rac-ZINC4085554是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂，可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激，而不影响基础 FAK 磷酸化。

Isoxazole (1,2-oxazole) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。异恶唑的配体结合并抑制 Sxc-反转运蛋白。

Odulimomab (anti-LFA1) 是一种抗 LFA-1单克隆抗体。Odulimomab 抑制 T 淋巴细胞增殖，对缺血再灌注损伤有保护作用。Odulimomab 可用于移植排斥反应和免疫疾病的研究。

R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰基甘油激酶 （DGK） 抑制剂，也 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可阻断宿主细胞中的丝状病毒内化。R 59-022 可激活蛋白激酶 C (PKC)，抑制肠平滑肌的收缩力，增强由1-油酰基-2-乙酰甘油诱导的 O2-产生。

MK2-IN-1 hydrochloride (MK 25) 是一种高效的选择性 MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂，其 IC50值为0.11uM。

Abl Cytosolic Substrate is a substrate of Abelson tyrosine kinase (Abl).

CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。

α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是一种从种子油中提取的必需脂肪酸，无法由人体自身合成。它能够通过调节 PI3K/Akt 信号通路来影响血栓形成，并具有抗心律失常的特性。此外，α-Linolenic acid 与心血管疾病和癌症的发病有密切关联。

LY2780301 is an orally bioavailable inhibitor of the serine/threonine protein kinase Akt (protein kinase B) with potential antineoplastic activity. Akt inhibitor LY2780301 binds to and inhibits the activity of Akt, which may result in inhibition of the PI3K/Akt signaling pathway, thereby leading to inhibition of cell proliferation and the induction of apoptosis in tumor cells. Activation of the PI3K/Akt signaling pathway is frequently associated with tumorigenesis and dysregulated PI3K/Akt signaling may contribute to tumor resistance to a variety of antineoplastic agents.