Oleyl Mesylate 是可以掺入各种制剂中的油醇的衍生物。

Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物，通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在，但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现，且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM)，但也是LXR的部分激动剂，在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ，而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外，DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平，并在2.5 µM时诱导这些细胞类型的自噬细胞死亡。DDA (0.37 µg/kg)在B16/F10小鼠黑色素瘤模型和TS/A小鼠乳腺癌模型中减缓肿瘤生长，并在体内外诱导癌细胞分化。

ZK824190 是具有口服活性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 选择性抑制剂，对 uPA，tPA 和 Plasmin 的IC50分别为 237，1600 和 1850 nM。ZK824190在多发性硬化症中有研究价值。

DO-264 是一种自水解酶结构域 12 (ABHD12) 的抑制剂(IC50：11 nM)，也是一种细胞LysoPS降解抑制剂，可增强 LPS 诱导的吞噬作用。

Roflupram是一种选择性的PDE4抑制剂（IC50=26.2 nM），具有口服活性和可透过血脑屏障的优点，能够逆转认知缺陷并和抑制促炎因子产生。

Nagilactone B is extracted from the root bark of Podocarpus nagi and it also is a liver X receptor (LXR) agonist.

Racecadotril-D5 is intended for use as an internal standard for the quantification of racecadotril by GC- or LC-MS. Racecadotril (T1176) is a prodrug form of the neprilysin (NEP)inhibitor thiorphan. In vivo,racecadotril reduces or prevents castor oil-induced diarrhea without delaying intestinal transit in rats when administered at doses of 80 or 100 mg/kg,respectively. It also decreases the duration of diarrhea and increases body weight gain in a neonatal gnotobiotic pig model of human rotavirus-induced diarrhea. Formulations containing racecadotril have been used in the treatment of acute diarrhea.

MJN228 是一种脂质结合蛋白 nucleobindin-1 (NUCB1) 抑制剂，可阻断 Neuro2a 细胞中内源性 NUCB1 的 AEA-DA 探针标记，可用于研究代谢疾病。

Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。