Indomethacin sodium

目录号：SY-M00016

Indomethacin sodium 是一种口服有效的强效 COX-1/2 抑制剂，IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM，具有抗炎、抗癌和抗感染活性，广泛用于癌症、炎症及病毒感染的研究，同时可用于构建胃溃疡动物模型。

¥7003.00

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Lithium acetylsalicylate

目录号：SY-M00017

Lithium acetylsalicylate 是一种口服有效的不可逆环氧合酶（COX-1 和 COX-2）抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL。它可诱导细胞凋亡，抑制 NF-κB 的活化，并能抑制血小板前列腺素合成酶的活性，常用于诱导胃溃疡模型。

¥110.00

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Sodium taurocholate

目录号：SY-M00018

Sodium taurocholate 是一种具有显著生物活性的化合物，可通过上调VEGF-A的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤，同时具有一定的免疫调节作用，可用于诱导胰腺炎模型。

¥157.00

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Taurocholic acid sodium salt hydrate

目录号：SY-M00019

Taurocholic acid sodium salt hydrate 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化，可用于构建胰腺炎模型。

¥256.00

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L-Arginine hydrochloride

目录号：SY-M00020

L-Arginine hydrochloride 是内皮型一氧化氮合酶（eNOS）合成一氧化氮（NO）的底物和氮供体，可通过阳离子氨基酸转运体进入血管平滑肌细胞，并代谢为NO、多胺或L-脯氨酸，是有效的血管扩张剂，常用于诱导实验性急性胰腺炎模型。

¥332.00

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Cyclophosphamide

目录号：SY-M00021

Cyclophosphamide是一种烷化剂类抗肿瘤药物，其主要作用靶点是DNA。环磷酰胺通过与DNA发生烷基化反应，干扰DNA的复制和转录过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

¥266.00

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Cyclophosphamide hydrate

目录号：SY-M00022

Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的烷化剂，化学结构与氮芥类相关，具有抗肿瘤和免疫抑制活性，广泛用于多种癌症的治疗，同时常用于诱导卵巢早衰、骨髓抑制、膀胱炎和心肌炎等动物模型的建立。

¥274.00

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Protamine sulfate

目录号：SY-M00023

Protamine sulfate 是一种多阳性离子肽类化合物，具有抗肝素活性，能够中和肝素的抗凝血作用，增强脂质介导的基因转移，常用于构建膀胱炎模型。

¥428.00

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Dextran

目录号：SY-M00024

Dextran（Dextran 40）对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，可在输血过程中部分代替全血，常用作增加血浆容量的代血浆药剂，可用于足肿胀模型。

¥152.00

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