VT104

目录号：SY-132659

VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。

¥693.00

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K-975

目录号：SY-132657

K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。

¥1414.00

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Lethedioside A

目录号：SY-132689

Lethedioside A 是一种分裂增强子 1 (Hes1) 抑制剂，其 IC50 为 9.5 μM。Lethedioside A 可抑制 Hes1 二聚体的形成。Lethedioside A 对 TCF4/β-catenin 复合物的形成表现出弱抑制作用。Lethedioside A 可抑制活化免疫细胞的一氧化氮生成。

¥6270.00

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Hexane-2,5-dione

目录号：SY-132687

Hexane-2,5-dione (2,5-HD) 是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障的细胞毒性剂。Hexane-2,5-dione 可降低 BCL-2 及 β-连环蛋白 (β-catenin)/TCF 的转录活性，上调 BAX 及活化型 caspase-3 的表达，并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Hexane-2,5-dione 可导致大鼠轴突内神经丝聚集。Hexane-2,5-dione 可用于神经退行性疾病的研究。

¥34.00

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(R)-VT104

目录号：SY-132685

(R)-VT104 是 VT104 的 R-对映体。(R)-VT104 对萤火虫荧光素酶的 IC50 值为 0.1-1 μΜ。VT104 是一种具有口服活性的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。

¥693.00

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AF-2112

目录号：SY-132683

AF-2112 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。

¥2415.00

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LM-41

目录号：SY-132681

LM-41 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

¥1111.00

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TEAD-IN-2

目录号：SY-132679

TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。

¥1056.00

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VT-105

目录号：SY-132677

VT-105 是一种 TEAD 抑制剂和 VT104 (HY-134956) 类似物。VT-105 结合 TEAD3 蛋白的中央疏水口袋。VT-105 可用于 NF2 缺陷型恶性间皮瘤的研究。

¥2220.00

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