Doxorubicin hydrochloride

目录号：SY-100073

Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

¥138.00

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Adavosertib

目录号：SY-100074

Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂，IC50 值为 5.2 nM。

¥282.00

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SU056

目录号：SY-100075

SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。

¥256.00

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Deferoxamine

目录号：SY-100076

Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍， 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬，可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

¥1710.00

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Cytochalasin D

目录号：SY-100077

Cytochalasin D (Zygosporin A，细胞松弛素D) 是一种源自真菌代谢产物中的肌动蛋白聚合抑制剂。Cytochalasin D通过紧密结合在微丝的正端（barbed end）并封闭其延长端，有效抑制肌动蛋白单体的聚合过程，同时不影响微丝的解聚，从而不可逆地破坏肌动蛋白细胞骨架的动态平衡与网络结构。Cytochalasin D可阻断细胞增殖、阻止外泌体的释放，诱导Yap磷酸化。

¥2299.00

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Nocodazole

目录号：SY-100078

Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂，具有可逆性，也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

¥209.00

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MC-1-F2

目录号：SY-100079

MC-1-F2 是一种 FOXC2 直接抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 可用于研究前列腺癌。

¥2082.00

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Mdivi-1

目录号：SY-100080

Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂，抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。

¥1653.00

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PND-1186

目录号：SY-100081

PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。

¥858.00

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