SENP1-IN-1

目录号：SY-132810

SENP1-IN-1 is a distinct inhibitor of the deSUMOylation protease 1 (SENP1), designed to enhance tumor radiosensitivity.

¥5510.00

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UbcH5c-IN-1

目录号：SY-132804

UbcH5c-IN-1 is a selective small-molecule Ubiquitin-conjugating enzyme UbcH5c inhibitor (Kd: 283 nM for E2 UbcH5c-IN-1 by covalent binding with Cys85).

¥2024.00

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SPOP-IN-2

目录号：SY-132798

SPOP-IN-2 (化合物 E1) 为斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 的抑制剂，IC50为 0.58 μM，能够破坏 SPOP-底物相互作用，并且选择性地抑制 ccRCC 的增殖。

¥1955.00

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T521

目录号：SY-132792

T521 是 Plk1 PBD 的选择性抑制剂，对 Plk2 和 Plk3 无抑制作用。

¥2450.00

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DKM 2-93

目录号：SY-132786

DKM 2-93是相对选择性 UBA5抑制剂，IC50=430 μM。

¥368.00

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NAE-IN-M22

目录号：SY-132780

NAE-IN-M22 (NEDD8 inhibitor M22) 是一种选择性可逆的 NEDD8 激活酶抑制剂。 它抑制多种癌细胞系并诱导 A549 细胞凋亡，还可以在体内抑制肿瘤生长。

¥748.00

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VT104

目录号：SY-132659

VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。

¥693.00

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Thiostrepton

目录号：SY-132658

Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

¥484.00

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K-975

目录号：SY-132657

K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。

¥1414.00

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