T521

目录号：SY-132792

T521 是 Plk1 PBD 的选择性抑制剂，对 Plk2 和 Plk3 无抑制作用。

¥2450.00

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DKM 2-93

目录号：SY-132786

DKM 2-93是相对选择性 UBA5抑制剂，IC50=430 μM。

¥368.00

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NAE-IN-M22

目录号：SY-132780

NAE-IN-M22 (NEDD8 inhibitor M22) 是一种选择性可逆的 NEDD8 激活酶抑制剂。 它抑制多种癌细胞系并诱导 A549 细胞凋亡，还可以在体内抑制肿瘤生长。

¥748.00

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BI8626

目录号：SY-132774

BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 抑制剂，对 NOD/ShiLtj 小鼠自发性干燥综合征具有保护作用。BI8626 抑制细胞内胆固醇并降低磷酸化 ZAP-70、CD25 和其他激活标志物的表达，抑制 CD4 T 细胞的增殖。

¥1656.00

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Cbl-b-IN-3

目录号：SY-132768

Cbl-b-IN-3是一种有效的casitas b 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)抑制剂（ic50 < 1 nM）。

¥902.00

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JMS-175-2

目录号：SY-132762

JMS-175-2，一种具有3.8 μM IC50的高效BRCC36异肽酶复合物(BRISC)抑制剂，对于I型干扰素介导的疾病具有显著影响。

¥2875.00

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FT671

目录号：SY-132756

FT671是一种非共价和选择性的USP7抑制剂(IC50=52 nM)，结合USP7的催化域(Kd=7.8 µM)，破坏包括MDM2在内的USP7底物的稳定，升高p53并诱导p21，在小鼠中抑制肿瘤生长。

¥712.00

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USP7-IN-12

目录号：SY-132750

USP7-IN-12（compound 1）是一种口服活性的有效Usp7抑制剂，其IC50为3.67 nM，并表现出抗增殖活性。

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Ub4ix

目录号：SY-132744

Ub4ix 是DUB/26S 蛋白酶体 (26Sproteasome) 的一种抑制剂，能够防止 K48 连接的 Ub 链被去泛素化酶 (DUBs) 切割，从而避免了 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。此外，Ub4ix 在降低 Hela 细胞的活性及诱导细胞凋亡 (apoptosis) 方面表现出效力，其 IC50 值为1.6 μM。

¥1035.00

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