RS-246204是一种R-spondin-1替代化合物，能够在不使用R-spondin-1蛋白的情况下启动肠的类器官。

Cyazofamid 通过损伤 ATP 能力生成的方式发挥杀菌作用。Cyazofamid 抑制有机阳离子转运蛋白 3 (OCT3) 和 OAT1，IC50 值分别为 1.54 和 17.3 μM。

I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) (IC50=2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。

SMANT hydrochloride 是一种 Smoothened (Smo) 信号抑制剂。SMANT hydrochloride 是初级纤毛 (PC) 内 Smo 积累的拮抗剂。SMANT hydrochloride 在抑制 SmoM2 (Smo 的致癌形式) 和野生型 Smo 方面具有同等活性。

GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。

Benarthin 是一种具有口服活性的 Pyroglutamyl peptidase 抑制剂、THY1 抑制剂 (Kd 值为 5.13e-08 M) 和竞争性 PGP-1 抑制剂 (Ki = 1.2 µM)。Benarthin 可从链霉菌 Streptomyces xanthophaeus MJ244-SF1 的培养液中分离得到。Benarthin 可破坏 THY1-SFRP1 相互作用，抑制 GSK3α/β-β-catenin 通路的激活，并减少 FASLG 的上调。Benarthin 可减弱尿路上皮失巢凋亡，并减少细胞凋亡 (Apoptosis)。Benarthin 具有铁螯合能力。Benarthin 可维持尿路上皮屏障完整性，并阻断 HAP 刺激引发的肾间质成纤维细胞病理级联反应。Benarthin 可用于肾结石的相关研究。

Arnicolide B 是一种倍半萜内酯。Arnicolide B 可从 Centipeda minima 中分离。Arnicolide B 可抑制 MAPK 信号通路中 ERK、JNK 和 p38 蛋白的磷酸化。Arnicolide B 可减少炎症介质 NO、PGE2和 IL-6 的产生。Arnicolide B 可下调炎症蛋白 iNOS 和 COX-2 的高表达。Arnicolide B 对 IκB-α 降解或 NF-κB 通路激活无影响。Arnicolide B 可用于炎症相关研究。

Nefopam-d3 (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。

OPN-9652 是一种强效、口服有效的共价 TEAD 抑制剂 (对 MSTO-211H TEAD 的 IC50 为 0.005 µM)，靶向 TEAD 的中心棕榈酸酯结合口袋。OPN-9652 可降低 TEAD 依赖性报告基因活性和 TEAD 靶基因 (CTGF 和 CYR61) 的表达。OPN-9652 可使耐药的 SOX10 KO 细胞重新对 BRAFi + MAPKi 敏感。在 BRAF 突变 A375 异种移植小鼠模型中，OPN-9652 可延缓从微小残留病灶 (MRD) 阶段开始使用 BRAFi + MEKi 后肿瘤耐药性的出现。OPN-9652 可用于黑色素瘤研究。