WH-10417-099

目录号：SY-132418

WH-10417-099 是一种 CRBN 型 PROTAC 类多激酶降解剂 (如诱导 PI3Kγ、CSNK1E 降解)，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。WH-10417-099 通过泛素生物素化 (E-STUB) 途径诱导蛋白降解，并与 SB-405483 (HY-W1135319) 有协同作用。WH-10417-099 的 E3 连接酶配体和 linker 可以组成偶联物 Pomalidomide 4'-PEG5-acid (HY-131647)。

¥2116.00

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TT-10

目录号：SY-132663

TT-10 (TAZ-K) 是 YES 相关蛋白 (YAP)-转录增强因子结构域 (TEAD) 活性的激活剂。TT-10 可用于伴随心肌细胞丢失的心脏病的研究。

¥922.00

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VT107

目录号：SY-132661

VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。

¥1991.00

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VT104

目录号：SY-132659

VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。

¥693.00

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K-975

目录号：SY-132657

K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。

¥1414.00

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TEAD1/3/4-IN-1

目录号：SY-132673

TEAD1/3/4-IN-1 是一种口服有效的 TEAD1/3/4 的抑制剂。TEAD1/3/4-IN-1 抑制 YAP/TAZ-TEAD 互作，其 EC50 为 2 nM。TEAD1/3/4-IN-1 对 NCI-H226 细胞具有抗增殖活性。TEAD1/3/4-IN-1 可用于肺鳞状细胞癌的研究。

¥362.00

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YAP-TEAD-IN-1

目录号：SY-132671

YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd=15 nM)。

¥229.00

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IBS008738

目录号：SY-132669

IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。

¥1235.00

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MYF-03-176

目录号：SY-132667

MYF-03-176 是一种口服有效的 TEAD 抑制剂，其抑制转录活性的 IC50 为 11 nM。MYF-03-176 对 TEAD1、TEAD3、TEAD4 的 IC50 分别为47、32、71 nM。MYF-03-176 可抑制 hippo 信号传导缺陷的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 细胞。MYF-03-176 在 MPM 小鼠异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。

¥3220.00

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