Cytochalasin J

目录号：SY-107989

Cytochalasin J 是一种细胞松弛素衍生物。Cytochalasin J 影响有丝分裂纺锤体微管和着丝点结构，对白血病 K562 细胞具有毒性，IC50为 1.5 μM。

¥1380.00

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Violanone

目录号：SY-107983

Violanone 是一种异黄烷酮化合物，可以抑制微管蛋白聚合。Violanone 还表现出对 A. aegypti 的杀幼虫活性。

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G-9791

目录号：SY-108453

G-9791 是一种吡啶酮侧链类似物，是一种有效的 PAK 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 0.95 nM 和 2.0 nM。

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NVS-PAK1-C

目录号：SY-108446

NVS-PAK1-C 是一种有效的、ATP 竞争的特异性变构 PAK1 抑制剂探针，对于去磷酸化的 PAK1 和磷酸化的 PAK1，IC50 值分别为 5 nM 和 6 nM。NVS-PAK1-C 也可以抑制去磷酸化的 PAK2 (IC50=270 nM) 和磷酸化的 PAK2 (IC50=720 nM)。

¥847.00

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FRAX1036

目录号：SY-108439

FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。

¥462.00

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Padnarsertib

目录号：SY-108432

Padnarsertib (KPT-9274) 是口服有效的 PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，IC50 分别 <100 和 125 nM。

¥539.00

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3'-O-TBDMS-2'-dA(Bz)

目录号：SY-108425

3'-O-TBDMS-2'-dA(Bz) 是一种可用于核酸合成的单体原料。

¥1230.00

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N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine

目录号：SY-108418

N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine 是一种核苷类似物，其结构与天然核苷酸腺苷相似。N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine 是核糖核苷酸还原酶的激活剂，可将核糖核苷转化为脱氧核糖核苷。

¥564.00

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2'-F-iBu-G

目录号：SY-108411

2'-F-iBu-G (2′-Deoxy-2′-fluoro-N-isobutyrylguanosine) 是一种核苷类似物，可用于合成寡核糖核苷酸。

¥276.00

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