Vorolanib

目录号：SY-132231

Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的，有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。

¥1064.00

查看详情

Gefitinib impurity 2

目录号：SY-132012

Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

¥1925.00

查看详情

NSC194598

目录号：SY-132263

NSC194598 是一种 p53 DNA 结合抑制剂，其 IC50 值为 180 nM。NSC194598 可在 p53 经辐射或化疗被稳定并激活时，抑制 p53 的 DNA 结合作用及其靶基因的诱导表达。NSC194598 能够干扰突变型转染重排 (RET) 基因的转录激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及 G0/G1 期阻滞。NSC194598 可用于急性辐射毒性与甲状腺髓样癌的相关研究。

¥5700.00

查看详情

Fisogatinib

目录号：SY-132043

Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

¥410.00

查看详情

EGFR kinase inhibitor 3

目录号：SY-131982

EGFR kinase inhibitor 3 是一种 EGFR 激酶抑制剂，对人野生型 EGFR 的 IC50 <10 nM，对 EGFRLR 的 IC50 为 1.5 nM，对 EGFRLRTM 的 IC50 为 0.059 nM，对 EGFRLRTMCS 的 IC50 为 0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

¥3025.00

查看详情

VEGFR-IN-7

目录号：SY-132411

VEGFR-IN-7 (Compound 2) 是一种 VEGFR 抑制剂，在较小程度上抑制血管生成。VEGFR-IN-7 有望用于心血管疾病的研究。

¥267.00

查看详情

NBI-6024

目录号：SY-132218

NBI-6024，一种变构肽配体 (APL)，是 1 型糖尿病患者中产生炎症性干扰素-γ 的 T 辅助淋巴细胞识别的表位。

询价

查看详情

SU 5402 (GMP)

目录号：SY-132004

SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC50 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

¥228.00

查看详情

DDR Inhibitor

目录号：SY-131961

DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。

¥1925.00

查看详情