ALM-201

目录号：SY-107980

ALM-201 是一种血管生成肽抑制剂，靶向微管 (microtubule)。ALM-201 能够抑制细胞迁移、小管形成和微血管形成。ALM-201 可用于癌症研究。

询价

查看详情

3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid

目录号：SY-107974

3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid 是一种靶向 αβ-微管蛋白 (秋水仙碱结合位点) 和 polo-like kinase-1 (PLK-1) 的黄酮类抑制剂，能从 Anogeissus leiocarpus 根中分离得到。3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid 可干扰微管组装动态及激酶活性，发挥抗癌细胞增殖和强效抗伤害感受。

询价

查看详情

st-Ht31

目录号：SY-108451

st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。

询价

查看详情

PRT062607 acetate

目录号：SY-108444

PRT062607 (P505-15) acetate 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 acetate 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。

¥913.00

查看详情

GNE 2861

目录号：SY-108437

GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5，36和126 nM。

¥912.00

查看详情

Fingolimod

目录号：SY-108430

Fingolimod (FTY720 free base) 是一种可穿透血脑屏障的 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

¥513.00

查看详情

5-Phenyluracil

目录号：SY-108423

5-Phenyluracil 是 thymidine phosphorylase 抑制剂。

¥266.00

查看详情

(2R,3S,4R)-2-(Hydroxymethyl)tetrahydrothiophene-3,4-diol

目录号：SY-108416

(2R,3S,4R)-2-(Hydroxymethyl)tetrahydrothiophene-3,4-diol 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥230.00

查看详情

5'-O-TBDMS-3'-O-TBDMS-5-(Hydroxymethyl)-dC

目录号：SY-108409

5'-O-TBDMS-3'-O-TBDMS-5-(Hydroxymethyl)-dC 是一种可用于核酸合成的单体原料。

¥3530.00

查看详情