Gefitinib impurity 2

目录号：SY-132012

Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

¥1925.00

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VEGFR/PDGFR-IN-1

目录号：SY-132415

VEGFR/PDGFR-IN-1 (Compound 1) 是 VEGFR 的抑制剂，IC50 为 0.4 μM。VEGFR/PDGFR-IN-1 可在 HUVEC 细胞中抑制血管生成，具有抑制肿瘤生长和转移的潜力。

¥690.00

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NVP-ACC789

目录号：SY-132245

NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC50 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。

¥456.00

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Fexagratinib

目录号：SY-132040

Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

¥285.00

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EGFR kinase inhibitor 3

目录号：SY-131982

EGFR kinase inhibitor 3 是一种 EGFR 激酶抑制剂，对人野生型 EGFR 的 IC50 <10 nM，对 EGFRLR 的 IC50 为 1.5 nM，对 EGFRLRTM 的 IC50 为 0.059 nM，对 EGFRLRTMCS 的 IC50 为 0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

¥3025.00

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hVEGF-IN-2

目录号：SY-132405

hVEGF-IN-2 (compound 19) 是选择性的 VEGF (Flk-1) 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 2.5 μM。hVEGF-IN-2 抑制 PDGF 受体酪氨酸激酶活性，IC50 值为 33.1 μM。hVEGF-IN-2 可用于开发受体酪氨酸激酶特异性活性分子。

¥1150.00

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GIP (1-39)

目录号：SY-132215

GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽，可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i)，并能增强胞外分泌。

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SIQ17

目录号：SY-132010

SIQ17 是一种 EGFR 抑制剂，通过占据 EGFR 的 ATP 结合位点来抑制其活性，对其IC50 值为 0.62 nM。与已知药物 Erlotinib (HY-50896) 相比，SIQ17 显示出更有效的 EGFR-TK 抑制活性 (IC50 ～20nM）。SIQ17 可用于癌症研究。

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ML786 dihydrochloride

目录号：SY-131967

ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

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