Zinc borate

目录号：SY-132401

Zinc borate 是一种生物活性无机物，具有成骨诱导、促血管生成、抗氧化、抗诱变及细胞毒性等特性。在骨组织工程领域，Zinc borate 常被掺入壳聚糖支架中。Zinc borate 通过释放锌离子和硼离子，诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化、上调骨相关基因表达并促进钙沉积。Zinc borate 还通过上调血管内皮生长因子等关键因子来促进血管形成。Zinc borate 表现出清除自由基的抗氧化能力，并能特异性降低特定条件下的致突变性。Zinc borate 会降低小鼠成纤维细胞的存活率，但其可用于骨组织工程相关研究。

¥34.00

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Tyrphostin AG1433

目录号：SY-132249

Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

¥880.00

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GIP (1-30) amide,human

目录号：SY-132216

GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。

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EGFR-IN-80

目录号：SY-132006

EGFR-IN-80（化合物 30）是一种 EGFR 抑制剂，pIC50 为 10.6。

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DDR1-IN-1 dihydrochloride

目录号：SY-131964

DDR1-IN-1 dihydrochloride是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对 DDR2 的 IC50 为413 nM。

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SU4312

目录号：SY-132238

SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC50 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。

¥950.00

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KYL peptide

目录号：SY-132028

KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。

¥1615.00

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EGFR kinase inhibitor 3

目录号：SY-131982

EGFR kinase inhibitor 3 是一种 EGFR 激酶抑制剂，对人野生型 EGFR 的 IC50 <10 nM，对 EGFRLR 的 IC50 为 1.5 nM，对 EGFRLRTM 的 IC50 为 0.059 nM，对 EGFRLRTMCS 的 IC50 为 0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

¥3025.00

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123C4

目录号：SY-132021

123C4 是一种有效、选择性的，竞争性受体酪氨酸激酶 EPHA4 激动剂，Ki 值为 0.65 μM.

¥1386.00

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