Axitinib-13C,d3

目录号：SY-132246

Axitinib-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。

¥5210.00

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EGFR-IN-1 TFA

目录号：SY-132000

EGFR-IN-1 TFA 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R/T790M EGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比，EGFR-IN-1 TFA 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 TFA 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。

¥1210.00

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Camelliaside A

目录号：SY-131977

Camelliaside A 是一种植物化学物质，同时也是 HER2 配体。Camelliaside A 对 Rhizoctonia solani 菌丝生长无抑制作用，该病原体无抗真菌活性。Camelliaside A 可用于乳腺癌相关研究。

¥1188.00

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Olaratumab

目录号：SY-132232

Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。

¥850.00

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JI-101

目录号：SY-132022

JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4。

¥808.00

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CH7233163

目录号：SY-131980

CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。CH7233163 阻断 Del19/T790M/C797S_NIH3T3 细胞中的 EGFR 磷酸化。CH7233163 具有抗肿瘤活性。

¥1364.00

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VEGFR-IN-7

目录号：SY-132411

VEGFR-IN-7 (Compound 2) 是一种 VEGFR 抑制剂，在较小程度上抑制血管生成。VEGFR-IN-7 有望用于心血管疾病的研究。

¥267.00

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Tovetumab

目录号：SY-132239

Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

¥2772.00

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UniPR129

目录号：SY-132023

UniPR129 是一种强效且具有口服活性的 Eph/ephrin 拮抗剂。UniPR129 能够抑制 EphA2 与 ephrin-A1 的相互作用，其 IC50 值为 945 nM， Ki 值为 370 nM。UniPR129 能够抑制血管生成，并具有抗肿瘤和神经保护作用。UniPR129 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如结直肠癌和视神经病变。

¥2156.00

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