EGFR-TK-IN-4

目录号：SY-131994

EGFR-TK-IN-4 (compound 10k) 是一种有效、选择性的 EGFR-TK 抑制剂。EGFR-TK-IN-4 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。EGFR-TK-IN-4 具有抗肿瘤活性。

¥2208.00

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Bevasiranib

目录号：SY-132409

Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

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EGFR T790M/L858R-IN-8

目录号：SY-132007

EGFR T790M/L858R-IN-8 (Compound 9) 是一种选择性的 EGFRT790M/L858R 突变体激酶抑制剂，IC50 为 56.8 μM，且对野生型 EGFR 无抑制活性。EGFR T790M/L858R-IN-8 可用于非小细胞肺癌的研究。

¥616.00

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E260

目录号：SY-131979

E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。

¥690.00

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CGP 53716

目录号：SY-132254

CGP 53716是一种强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂。CGP 53716具有血小板衍生生长因子(PDGF)受体的选择性活性。CGP 53716可用于由PDGF受体激活诱导的异常细胞增殖疾病的研究。

¥345.00

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BM-131246

目录号：SY-132226

BM-131246 是一种可口服的抗糖尿病剂。

¥5635.00

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Pelitinib-d6

目录号：SY-132016

Pelitinib-d6 是 Pelitinib 的氘代物。Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 38.5 nM。也可轻微抑制 Src，MEK/ERK 和 ErbB2，IC50 值分别为 282，800 和 1255 nM。

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FSK hydrochloride

目录号：SY-131974

FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。

¥1702.00

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(Rac)-SAR131675

目录号：SY-132399

(Rac)-SAR131675 是 SAR131675 的外消旋体。SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50 为23 nM。

¥230.00

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