VEGFR2-IN-3

目录号：SY-132407

VEGFR2-IN-3 (compound 385) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。

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EGFR-IN-78

目录号：SY-131995

EGFR-IN-78 (compound A5) 是 2-氨基嘧啶衍生物，是 EGFRC797S-TK 的可逆抑制剂，也是细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。EGFR-IN-78 具有抗增殖活性，抑制 EGFR 磷酸化，使细胞周期停留在 G2/M 期。

¥1725.00

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DDR1-IN-9

目录号：SY-131966

DDR1-IN-9 是一种选择性 DDR1 抑制剂，具有显著的激酶活性抑制作用，其 Kd 值为 4.7 nM，IC50 值为 9.4 nM。DDR1-IN-9 对 400 种非突变激酶的多种抑制剂表现出较低的效力，表明其特异性。此外，DDR1-IN-9 在肺纤维化模型中表现出良好的药代动力学特性和潜在的抑制效果。

¥1104.00

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Ansornitinib

目录号：SY-132240

Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。

¥1353.00

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EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

目录号：SY-131988

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。

¥616.00

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Elpamotide

目录号：SY-132397

Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。

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Rocbrutinib

目录号：SY-131981

Rocbrutinib 是一种可口服的高选择性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，对野生型 BTK 的 IC50 为 0.11 nM，对 C481S 突变型 BTK 的 IC50 为 1.0 nM。Rocbrutinib 可降低白血病细胞的活力、诱导细胞毒性并抑制细胞迁移。Rocbrutinib 可用于慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的相关研究。

¥3220.00

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Pancreastatin (37-52), human

目录号：SY-132220

Pancreastatin (37-52), human 是胰抑素片段。Pancreastatin 是一种 CgA 衍生肽(CgA 残基 250-301)，具有生物活性，可抑制胰岛 β 细胞释放胰岛素。

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ML786 dihydrochloride

目录号：SY-131967

ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

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