Insulin alpha-chain (1-13)

目录号：SY-132223

Insulin alpha-chain (1-13) 是一种人白细胞抗原 HLA-DR4 限制性表位，由胰岛素 A 链的前 13 个氨基酸组成。

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FGFR1/DDR2 inhibitor 1

目录号：SY-131959

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 和盘状蛋白域受体 2 (DDR2) 的抑制剂，其对 FGFR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 31.1 nM、3.2 nM。具有抗肿瘤活性。

¥3230.00

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YF-452

目录号：SY-132395

YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

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DDR1/2 inhibitor-3

目录号：SY-131968

DDR1/2 inhibitor-3 (5n) 是 DDR1/2 的抑制剂，IC50 值分别为 9.4 和 20.4 nM。DDR1/2 inhibitor-3 可用于抗炎研究。

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TAK-593

目录号：SY-132234

TAK-593是有效的 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，对VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 值分别为3.2，0.95，1.1，4.3 和 13 nM。

¥1235.00

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EGFR kinase inhibitor 3

目录号：SY-131982

EGFR kinase inhibitor 3 是一种 EGFR 激酶抑制剂，对人野生型 EGFR 的 IC50 <10 nM，对 EGFRLR 的 IC50 为 1.5 nM，对 EGFRLRTM 的 IC50 为 0.059 nM，对 EGFRLRTMCS 的 IC50 为 0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

¥3025.00

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PDGFR Tyrosine kinase-IN-1

目录号：SY-132242

PDGFR Tyrosine kinase-IN-1 是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

¥418.00

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PROTAC Her3 Degrader-8

目录号：SY-131983

PROTAC Her3 Degrader-8 (Compound PP2) 是一种 Her3 蛋白 PROTAC 类降解剂。PROTAC Her3 Degrader-8 能促进 Her3 的泛素化和降解。PROTAC Her3 Degrader-8 可用于肺腺癌、卵巢癌的研究 (Pink: Her3 配体 (HY-107450); Blue: E3 连接酶配体 (HY-170861); Black: 连接子 (HY-Y1760))。

¥3795.00

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DDR Inhibitor

目录号：SY-131961

DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。

¥1925.00

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