FRAX597

目录号：SY-108434

FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂，作用于 PAK1，2 和 3，IC50 分别为 8，13 和 19 nM。

¥1298.00

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3'-NH2-ddG

目录号：SY-108427

3'-NH2-ddG (3'-Amino-2',3'-dideoxyguanosine) 是一种可用于核酸合成的单体原料。

¥758.00

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Cytidine-13C9,15N3

目录号：SY-108420

Cytidine-13C9,15N3 是 13C 和 15N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

¥1564.00

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5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite

目录号：SY-108413

5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 是一种用于寡核苷酸合成的核苷亚磷酰胺类似物。5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 有助于制作用于研究癌症的药物的寡核苷酸。

¥796.00

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5'-O-DMT-ibu-rG

目录号：SY-108406

5'-O-DMT-ibu-rG 是用于开发有效和选择性抗癌药的新型 DNA 结合分子的有用模型。

¥138.00

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2’-Deoxy-2’-fluoroinosine

目录号：SY-108399

2’-Deoxy-2’-fluoroinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥224.00

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3'-Azido-3'-deoxyadenosine

目录号：SY-108217

3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

¥1092.00

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2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine

目录号：SY-108210

2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥92.00

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Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium

目录号：SY-108203

Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium 是一种腺苷衍生物，可作为核苷酸合成的中间体。Adenosine 5′-monophosphoramidate 对 cyclic AMP 积累有显著影响。

¥1552.00

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