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G-5555
目录号:SY-108436
G-5555 是有效 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。
¥414.00
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5-Aminosalicylic Acid
目录号:SY-108429
5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
¥342.00
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3'-O-Azidomethylene-dT
目录号:SY-108422
3'-O-Azidomethylene-dT 是一种可用于核酸合成的单体原料。
¥3208.00
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5-Methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine
目录号:SY-108415
5-Methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
¥858.00
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Bis(2-(trimethylsilyl)ethyl) diisopropylphosphoramidite
目录号:SY-108408
Bis(2-(trimethylsilyl)ethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
¥3415.00
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2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite
目录号:SY-108401
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
¥195.00
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2'-C-methyluridine
目录号:SY-108226
2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
¥57.00
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Pseudothymidine
目录号:SY-108219
Pseudothymidine 是胸苷的 C-核苷 (C-nucleosid) 类似物。
¥1092.00
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5-Iodouridine
目录号:SY-108212
5-Iodouridine 是一种含碘的嘧啶核苷类似物。5-Iodouridine 抑制 dihydroorotase,其 Ki 值为 340 µM。5-Iodouridine 显著增强伽马射线对细胞的杀伤作用。5-Iodouridine 可用于 HSV-1 感染和白血病研究。
¥23.00
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