DDR1/2 inhibitor-2

目录号：SY-131962

DDR1/2 inhibitor-2 (Example 31) 是一种 DDR1/DDR2 抑制剂，IC50 值小于 100 nM。DDR1/2 inhibitor-2 可用于癌症和纤维化疾病的研究。

¥693.00

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Zinc borate

目录号：SY-132401

Zinc borate 是一种生物活性无机物，具有成骨诱导、促血管生成、抗氧化、抗诱变及细胞毒性等特性。在骨组织工程领域，Zinc borate 常被掺入壳聚糖支架中。Zinc borate 通过释放锌离子和硼离子，诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化、上调骨相关基因表达并促进钙沉积。Zinc borate 还通过上调血管内皮生长因子等关键因子来促进血管形成。Zinc borate 表现出清除自由基的抗氧化能力，并能特异性降低特定条件下的致突变性。Zinc borate 会降低小鼠成纤维细胞的存活率，但其可用于骨组织工程相关研究。

¥34.00

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BBT-176

目录号：SY-131996

BBT-176 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂。BBT-176 对多种 EGFR C797S 突变的细胞株有抑制活性。BBT-176 常用于癌症的研究。

¥1012.00

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ML786 dihydrochloride

目录号：SY-131967

ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

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PDGFRα kinase inhibitor 1

目录号：SY-132237

PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。

¥1232.00

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Sec61-IN-3

目录号：SY-131985

Sec61-IN-3 是一种 Sec61 抑制剂。Sec61-IN-3 对 PD-1 相关报告基因细胞模型 (PD1tsGluc)​ 表现出明显抑制效果 (IC50 = 42 nM)，对 Her3 (IC50 = 99 nM)、IL2 (IC50 = 144 nM) 相关报告通路也有一定抑制活性，但对 TNFα (IC50 = 580 nM) 通路抑制较弱。Sec61-IN-3 可用于研究癌症。

¥2280.00

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EGFR kinase inhibitor 3

目录号：SY-131982

EGFR kinase inhibitor 3 是一种 EGFR 激酶抑制剂，对人野生型 EGFR 的 IC50 <10 nM，对 EGFRLR 的 IC50 为 1.5 nM，对 EGFRLRTM 的 IC50 为 0.059 nM，对 EGFRLRTMCS 的 IC50 为 0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

¥3025.00

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CPF-7

目录号：SY-132217

CPF-7 (Caerulein precursor fragment) 是一种胰岛素释放肽，可刺激胰岛素的释放。CPF-7 可CPF-7 可通过上调 PANC-1 导管细胞中 Snai1 的表达来诱导上皮间质转化。CPF-7 还可通过上调 Ngn3 表达来诱导外分泌可塑性。 CPF-7 可用于 2 型糖尿病的研究。

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DDR1-IN-1 dihydrochloride

目录号：SY-131964

DDR1-IN-1 dihydrochloride是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对 DDR2 的 IC50 为413 nM。

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