YF-452

目录号：SY-132395

YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

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EGFR ligand-15

目录号：SY-132003

EGFR ligand-15 是一种 EGFR PROTAC 配体。EGFR ligand-15 可用于合成 PROTAC EGFR 降解剂 MS9427 (HY-147941)。

¥1794.00

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4,7-Dihydroxycoumarin

目录号：SY-131970

4,7-Dihydroxycoumarin 是一种 EGFR 抑制剂、雌激素受体抑制剂和孕激素受体抑制剂。4,7-Dihydroxycoumarin 作用于乳腺癌细胞的 IC50 值为 18.36 μg/mL。4,7-Dihydroxycoumarin 可用于乳腺癌相关研究。

¥184.00

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Selpercatinib

目录号：SY-132259

Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC50 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

¥1980.00

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JNJ-10198409

目录号：SY-132235

JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC50=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。

¥462.00

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Targefrin

目录号：SY-132025

Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。

¥1837.00

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EGFR kinase inhibitor 3

目录号：SY-131982

EGFR kinase inhibitor 3 是一种 EGFR 激酶抑制剂，对人野生型 EGFR 的 IC50 <10 nM，对 EGFRLR 的 IC50 为 1.5 nM，对 EGFRLRTM 的 IC50 为 0.059 nM，对 EGFRLRTMCS 的 IC50 为 0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

¥3025.00

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JI-101

目录号：SY-132022

JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4。

¥808.00

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EGFR-TK-IN-4

目录号：SY-131994

EGFR-TK-IN-4 (compound 10k) 是一种有效、选择性的 EGFR-TK 抑制剂。EGFR-TK-IN-4 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。EGFR-TK-IN-4 具有抗肿瘤活性。

¥2208.00

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