BMS-605541

目录号：SY-132252

BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，IC50 值为 23 nM，Ki 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β 的活性，IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。

¥297.00

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AG 1295

目录号：SY-132236

AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。

¥462.00

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Gefitinib impurity 2

目录号：SY-132012

Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

¥1925.00

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NVP-ACC789

目录号：SY-132245

NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC50 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。

¥456.00

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[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human

目录号：SY-132222

[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human，一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），是一种弱的胃酸分泌抑制剂，也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。

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Bemarituzumab

目录号：SY-132045

Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。

¥1282.00

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EGFR kinase inhibitor 3

目录号：SY-131982

EGFR kinase inhibitor 3 是一种 EGFR 激酶抑制剂，对人野生型 EGFR 的 IC50 <10 nM，对 EGFRLR 的 IC50 为 1.5 nM，对 EGFRLRTM 的 IC50 为 0.059 nM，对 EGFRLRTMCS 的 IC50 为 0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

¥3025.00

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Irpagratinib

目录号：SY-132055

Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服有效的 FGFR4 抑制剂 (IC50<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量，在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。

¥2610.00

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Tomuzotuximab

目录号：SY-131992

Tomuzotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 EGFR 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。

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