2’-Chloro-2’-deoxyadenosine

目录号：SY-108160

2’-Chloro-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥1380.00

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Capecitabine-d11

目录号：SY-108154

Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

¥2748.00

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6-O-Methyldeoxyguanosine

目录号：SY-108148

O6-Methyldeoxy guanosine; DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥2174.00

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ZINC194100678

目录号：SY-108454

ZINC194100678 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 8.37 μM。ZINC194100678 可抑制 MDA-MB-231 细胞增殖。ZINC194100678 可用于抗癌研究。

¥1705.00

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AZA197

目录号：SY-108447

AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和 ERK 信号通路，在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭，增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长，显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。AZA197 可用于结肠癌的研究。

¥3014.00

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G-5555 hydrochloride

目录号：SY-108440

G-5555 hydrochloride是有效，选择性的PAK1抑制剂，Ki值为3.7 nM。

¥847.00

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NVS-PAK1-1

目录号：SY-108433

NVS-PAK1-1 是一种化学探针，是有效，选择性的 PAK1 变构抑制剂，IC50值为5 nM。

¥352.00

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Biotin-16-aminoallyluridine-5'-triphosphate

目录号：SY-108426

Biotin-16-Aminoallyluridine-5'-Triphosphate 是一种可用于核酸合成的单体原料。

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2'-F T Amidite

目录号：SY-108419

2'-F T Amidite (DMTr-2'-F-dT-3'-CE-phosphoramidite) 是一种可用于核酸合成的单体原料。

¥1162.00

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