Dideoxycytidinene

目录号：SY-108178

Dideoxycytidinene (2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥3634.00

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2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide

目录号：SY-108172

2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥10396.00

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Uridine-d2-1

目录号：SY-108166

Uridine-d2-1 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

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2’-Chloro-2’-deoxyadenosine

目录号：SY-108160

2’-Chloro-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥1380.00

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Capecitabine-d11

目录号：SY-108154

Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

¥2748.00

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6-O-Methyldeoxyguanosine

目录号：SY-108148

O6-Methyldeoxy guanosine; DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥2174.00

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st-Ht31

目录号：SY-108451

st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。

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PRT062607 acetate

目录号：SY-108444

PRT062607 (P505-15) acetate 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 acetate 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。

¥913.00

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GNE 2861

目录号：SY-108437

GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5，36和126 nM。

¥912.00

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