5-Iodo-cytidine

目录号：SY-108181

5-Iodo-cytidine (5-Iodo-D-cytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥41.00

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3BrB-PP1

目录号：SY-108175

3BrB-PP1 是一种 ATP 竞争性类似物。3BrB-PP1 可特异性抑制 ATP 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。

¥920.00

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(2S,3R,5S)-7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine

目录号：SY-108169

(2S,3R,5S)-7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine (HY-W048490) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。

¥79.00

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N4-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxycytidine

目录号：SY-108163

N4-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxycytidine 是一种可用于核酸合成的单体原料。

¥52.00

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Bz-rA

目录号：SY-108157

Bz-rA (N6-Benzoyladenosine) 是一种带有 N6 保护基团的核苷衍生物，主要作为合成中间体参与光催化氧化环化反应、合成寡核糖核苷酸。Bz-rA 可用于在光化学转化中高效构建杂环骨架，保护核糖部分调控环化路径。

¥29.00

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2',3'-Dideoxyuridine

目录号：SY-108151

2',3'-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥150.00

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4-Thio-2’-deoxyuridine

目录号：SY-108145

4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥559.00

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G-9791

目录号：SY-108453

G-9791 是一种吡啶酮侧链类似物，是一种有效的 PAK 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 0.95 nM 和 2.0 nM。

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NVS-PAK1-C

目录号：SY-108446

NVS-PAK1-C 是一种有效的、ATP 竞争的特异性变构 PAK1 抑制剂探针，对于去磷酸化的 PAK1 和磷酸化的 PAK1，IC50 值分别为 5 nM 和 6 nM。NVS-PAK1-C 也可以抑制去磷酸化的 PAK2 (IC50=270 nM) 和磷酸化的 PAK2 (IC50=720 nM)。

¥847.00

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