Nintedanib-d3

目录号：SY-132091

Nintedanib-d3 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

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Irpagratinib

目录号：SY-132055

Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服有效的 FGFR4 抑制剂 (IC50<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量，在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。

¥2610.00

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Sulfatinib

目录号：SY-132042

Sulfatinib (Surufatinib) 是一种有效且高度选择性的针对 VEGFR1/2/3，FGFR1和 CSF1R 的酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值在1 到 24 nM之间。

¥410.00

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Cofetuzumab

目录号：SY-132261

Cofetuzumab (PF-06523435) 是一种人源化的靶向 PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。Cofetuzumab 可下调 PTK7 表达、调控其下游信号通路并抑制卵巢癌细胞的肿瘤球形成。Cofetuzumab 可用于合成 ADC 分子 Cofetuzumab pelidotin (HY-P99829)。Cofetuzumab 可用于卵巢癌等肿瘤的研究。

¥1282.00

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Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30), porcine

目录号：SY-132225

Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30), porcine 缺乏天然胃抑制多肽 (GIP) C端 12 个氨基酸残基，能够增强胰岛素和生长抑素的释放而发挥生物活性。

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FGFR1 inhibitor-17

目录号：SY-132111

FGFR1 inhibitor-17 (Compound 92) 是一种有效的 FGFR1 抑制剂。FGFR1 inhibitor-17 有望用于癌症的研究。

¥2300.00

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MAX-40279

目录号：SY-132069

MAX-40279 是一种口服有效的双重 FLT3 激酶和 FGFR 激酶抑制剂。MAX-40279 对 FLT3 突变体 (例如 FLT3D835Y) 也有抑制作用，这表明它可以克服对 Quizartinib (HY-13001) 和 Sorafenib (HY-10201) 的耐药性。MAX-40279 可抑制 NDRG1 蛋白 330 位点的磷酸化，并抑制内皮细胞-间质转化 (EndMT)。MAX-40279 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

¥1056.00

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Tovetumab

目录号：SY-132239

Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

¥2772.00

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MAX-40279 hemiadipate

目录号：SY-132090

MAX-40279 hemiadipate 是一种口服有效的双重 FLT3 激酶和 FGFR 激酶抑制剂。MAX-40279 hemiadipate 对 FLT3 突变体 (例如 FLT3D835Y) 也有抑制作用，这表明它可以克服对 Quizartinib (HY-13001) 和 Sorafenib (HY-10201) 的耐药性。MAX-40279 hemiadipate 可抑制 NDRG1 蛋白 330 位点的磷酸化，并抑制内皮细胞-间质转化 (EndMT)。MAX-40279 hemiadipate 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

¥1056.00

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