PDGFR-IN-2

目录号：SY-132247

PDGFR-IN-2 (Compound 16C) 是一种 4-苯氧基喹啉衍生物。PDGFR-IN-2 是一种血小板衍生的生长因子受体 (PDGFr) 抑制剂 (IC50: 0.20 μM)。PDGFR-IN-2 可抑制 PDGFr 酪氨酸激酶的活性。

¥30.00

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Sennoside B

目录号：SY-132230

Sennoside B 是一种有效的口服活性血小板衍生生长因子 (PDGF) 抑制剂。Sennoside B 抑制细胞增殖以及 PDGF-BB 诱导的 PDGFR-β、STAT-5、AKT 和 ERK 磷酸化的表达。Sennoside B 显示出胃保护活性。Sennoside B具有胃炎研究的潜力。

¥855.00

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Nintedanib-d3

目录号：SY-132091

Nintedanib-d3 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

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Irpagratinib

目录号：SY-132055

Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服有效的 FGFR4 抑制剂 (IC50<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量，在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。

¥2610.00

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Insulin alpha-chain (1-13)

目录号：SY-132223

Insulin alpha-chain (1-13) 是一种人白细胞抗原 HLA-DR4 限制性表位，由胰岛素 A 链的前 13 个氨基酸组成。

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Ferulic acid-13C3

目录号：SY-132099

Ferulic acid-13C3 是一种 13C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。

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T3Inh-1

目录号：SY-132057

T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。

¥1104.00

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PDGFRα kinase inhibitor 1

目录号：SY-132237

PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。

¥1232.00

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Fostamatinib Disodium

目录号：SY-132120

Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).

¥855.00

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