VEGFR2-IN-3

目录号：SY-132407

VEGFR2-IN-3 (compound 385) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。

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Vanucizumab

目录号：SY-132314

Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

¥2695.00

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Tilvestamab

目录号：SY-132302

Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。

¥621.00

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10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl)acridinium fluorosulfonate

目录号：SY-132289

10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl)acridinium fluorosulfonate 是吖啶酯中的一种苯基酯，是一种在中性条件下产生化学发光的荧光染料。10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl)acridinium fluorosulfonate 可用于过氧化氢的测定。

¥356.00

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CT52923

目录号：SY-132253

CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 拮抗剂，具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究，包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。

¥286.00

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JNJ-10198409

目录号：SY-132235

JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC50=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。

¥462.00

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UNC4203

目录号：SY-132127

UNC4203 是有效的、具有口服活性的、高度选择性的 MERTK 抑制剂，其对 MERTK、AXL、TYRO3 和 FLT3 的 IC50 值分别为 1.2 nM、140 nM、42 nM 和 90 nM。

¥1848.00

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Nintedanib-d3

目录号：SY-132091

Nintedanib-d3 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

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Gilteritinib hemifumarate

目录号：SY-132117

Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

¥950.00

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