DMPQ dihydrochloride

目录号：SY-132250

DMPQ 盐酸盐是一种有效且选择性的人血小板衍生生长因子受体β (PDGFRβ) 抑制剂，IC50 为 80 nM.

¥276.00

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SaRI 59-801

目录号：SY-132224

SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物，可刺激胰岛素分泌。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。

¥481.00

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MRX-2843

目录号：SY-132116

MRX-2843 (UNC2371) 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 MERTK 和 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，IC50 分别为 1.3 nM 和 0.64 nM。

¥570.00

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CAY10781

目录号：SY-132413

CAY10781 (Compound 11) 是一种抑制神经营养因子-1 (NRP-1) 和 VEGF-A 相互作用的抑制剂。CAY10781 抑制 Catecholamine A 分化 (CAD) 细胞中 VEGF-A 诱导的 VEGFR2 磷酸化。

¥252.00

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Tie2 kinase inhibitor 2

目录号：SY-132317

Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC50 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成，可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。

¥7015.00

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TAS05567

目录号：SY-132280

TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。

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JNJ-10198409

目录号：SY-132235

JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC50=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。

¥462.00

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UNC4203

目录号：SY-132127

UNC4203 是有效的、具有口服活性的、高度选择性的 MERTK 抑制剂，其对 MERTK、AXL、TYRO3 和 FLT3 的 IC50 值分别为 1.2 nM、140 nM、42 nM 和 90 nM。

¥1848.00

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BMS-645737

目录号：SY-132105

BMS-645737是一种口服活性的选择性 FGF receptor-1 和 VEGF receptor-2 抑制剂。BMS-645737选择性地竞争性抑制 VEGFR-2 和 FGFR-1 酪氨酸激酶。BMS-645737 具有抗血管生成活性。BMS-645737 会导致门牙损伤。

¥53705.00

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