DMPQ dihydrochloride

目录号：SY-132250

DMPQ 盐酸盐是一种有效且选择性的人血小板衍生生长因子受体β (PDGFRβ) 抑制剂，IC50 为 80 nM.

¥276.00

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SaRI 59-801

目录号：SY-132224

SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物，可刺激胰岛素分泌。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。

¥481.00

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MRX-2843

目录号：SY-132116

MRX-2843 (UNC2371) 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 MERTK 和 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，IC50 分别为 1.3 nM 和 0.64 nM。

¥570.00

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RET-IN-22

目录号：SY-132279

RET-IN-22 (compound 17b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂，对野生型 RET 和 RET-V804M 的 IC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。RET-IN-22 对大多数激酶，尤其是 EGFR 和 VEGFR2 显示出高度选择性。RET-IN-22 具有抗癌作用。

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Sominone

目录号：SY-132267

Sominone 是 Withanoside IV (HY-N8693) 的活性代谢产物。Sominone 通过激活 RET 通路增强神经元形态可塑性。Sominone 也可诱导轴突/树突再生及突触重建，进而改善空间记忆。Sominone 可用于阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。

¥4945.00

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Zeteletinib hemiadipate

目录号：SY-132255

Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) hemiadipate 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib hemiadipate 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib hemiadipate 具有强大的抗肿瘤活性。

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JNJ-10198409

目录号：SY-132235

JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC50=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。

¥462.00

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UNC4203

目录号：SY-132127

UNC4203 是有效的、具有口服活性的、高度选择性的 MERTK 抑制剂，其对 MERTK、AXL、TYRO3 和 FLT3 的 IC50 值分别为 1.2 nM、140 nM、42 nM 和 90 nM。

¥1848.00

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FGFR1 inhibitor-17

目录号：SY-132111

FGFR1 inhibitor-17 (Compound 92) 是一种有效的 FGFR1 抑制剂。FGFR1 inhibitor-17 有望用于癌症的研究。

¥2300.00

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