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DMPQ dihydrochloride

目录号：SY-132250

DMPQ 盐酸盐是一种有效且选择性的人血小板衍生生长因子受体β (PDGFRβ) 抑制剂，IC50 为 80 nM.

目录号：SY-132224

SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物，可刺激胰岛素分泌。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。

目录号：SY-132116

MRX-2843 (UNC2371) 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 MERTK 和 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，IC50 分别为 1.3 nM 和 0.64 nM。

目录号：SY-132306

PF-07265807 (ARRY-067) 是一种激酶抑制剂，主要作用靶点为 AXL、MERT、TYRO3。PF-07265807 可作为免疫调节剂，通过增强树突状细胞功能来交叉激活 CD8+ T 细胞。PF-07265807 可阻断 AXL 与 MERTK 的下游信号传导，抑制高表达上述两种激酶的肿瘤细胞增殖、迁移。PF-07265807 可用于晚期或转移性实体瘤相关研究，如结直肠癌。

ROS kinases-IN-2

目录号：SY-132294

ROS kinases-IN-2 是一种 ROS 激酶抑制剂。ROS kinases-IN-2 可用于胃癌、肝癌、结直肠癌的研究。

目录号：SY-132270

SPP-86 是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶的有效抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。SPP-86 抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。

目录号：SY-132235

JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC50=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。

目录号：SY-132127

UNC4203 是有效的、具有口服活性的、高度选择性的 MERTK 抑制剂，其对 MERTK、AXL、TYRO3 和 FLT3 的 IC50 值分别为 1.2 nM、140 nM、42 nM 和 90 nM。

目录号：SY-132141

BPR1J-097 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。

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