AC710 Mesylate

目录号：SY-132257

AC710 Mesylate 是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

¥1909.00

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Vorolanib

目录号：SY-132231

Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的，有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。

¥1064.00

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(E)-Aminoquinol

目录号：SY-132152

(E)-Aminoquinol (XIB4035) 是一种 GFRα-1 激动剂。(E)-Aminoquinol 具有类似于 GDNF 的神经营养作用，并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。(E)-Aminoquinol 可用于帕金森病的研究。

¥2070.00

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Zinc borate

目录号：SY-132401

Zinc borate 是一种生物活性无机物，具有成骨诱导、促血管生成、抗氧化、抗诱变及细胞毒性等特性。在骨组织工程领域，Zinc borate 常被掺入壳聚糖支架中。Zinc borate 通过释放锌离子和硼离子，诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化、上调骨相关基因表达并促进钙沉积。Zinc borate 还通过上调血管内皮生长因子等关键因子来促进血管形成。Zinc borate 表现出清除自由基的抗氧化能力，并能特异性降低特定条件下的致突变性。Zinc borate 会降低小鼠成纤维细胞的存活率，但其可用于骨组织工程相关研究。

¥34.00

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VT3989

目录号：SY-132329

VT3989 是一种口服有效的泛 TEAD 自棕榈酰化抑制剂，可调节 Hippo 信号。VT3989 通过直接结合 TEAD 转录因子阻断其棕榈酰化修饰，进而破坏 YAP/TAZ-TEAD 复合物形成并抑制下游致癌转录活性。VT3989 不仅能有效抑制 NF2 缺失相关的神经鞘膜瘤和脑膜瘤细胞生长、逆转施万细胞表型。VT3989 还能与 Osimtinib (HY-15772) 联用在 EGFR 突变型非小细胞肺癌模型中产生协同效应，显著延缓肿瘤复发并延长生存期。VT3989 可用于上皮样血管内皮瘤、恶性胸膜间皮瘤、2 型神经纤维瘤病及相关晚期实体瘤的研究。

¥2013.00

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(Z)-S49076 hydrochloride

目录号：SY-132311

(Z)-S49076 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MET 和 AXL 的抑制剂，能在体内外阻断这些受体的下游信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并在异种移植模型中抑制肿瘤生长。(Z)-S49076 hydrochloride 能够在体内外克服 Erlotinib (HY-50896) 耐药细胞系中因 MET 扩增而产生的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的耐药性。(Z)-S49076 hydrochloride 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

¥1380.00

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UNC2541

目录号：SY-132299

UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK) 特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合，IC50 值为 4.4 nM，对其选择性远高于 Axl，Tyro3 和 Flt3。UNC2541 抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK；EC50，510 nM)。UNC2541 在体内和体外均能消除臭氧的镇痛和抗炎作用。

¥380.00

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Pinealon

目录号：SY-132286

Pinealon 是一种由 3 个氨基酸组成的肽，具有神经保护特性。Pinealon 可防止活性氧 (ROS) 积累并抑制 ERK 1/2 的激活。Pinealon 可以刺激脑组织主要细胞成分的功能活动，减少自发性细胞死亡。Pinealon 保护大鼠后代免受产前高同型半胱氨酸血症。

¥103.00

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WF-47-JS03

目录号：SY-132274

WF-47-JS03 是一种有效的选择性可穿透血脑屏障的 RET 激酶抑制剂，比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞，IC50 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。

¥1408.00

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