RET-IN-21

目录号：SY-132277

RET-IN-21 (compound 5) 是一种选择性 RETV804M 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。RET-IN-21 不抑制野生型 RET 或 KDR 异构体。RET-IN-21 具有抗肿瘤活性。

¥448.00

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BT-13

目录号：SY-132266

BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用)，促进体外感觉神经元神经突生长，减轻大鼠神经病变的发生。

¥506.00

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PDGFRα kinase inhibitor 1

目录号：SY-132237

PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。

¥1232.00

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IGF-I (24-41)

目录号：SY-132159

IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。

¥1925.00

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VEGFR2-IN-3

目录号：SY-132407

VEGFR2-IN-3 (compound 385) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。

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CEP-11981

目录号：SY-132335

CEP-11981 (ESK981; BOL 303213X) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

¥2156.00

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Vanucizumab

目录号：SY-132314

Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

¥2695.00

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Tilvestamab

目录号：SY-132302

Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。

¥621.00

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10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl)acridinium fluorosulfonate

目录号：SY-132289

10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl)acridinium fluorosulfonate 是吖啶酯中的一种苯基酯，是一种在中性条件下产生化学发光的荧光染料。10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl)acridinium fluorosulfonate 可用于过氧化氢的测定。

¥356.00

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