DM21

目录号：SY-107853

DM21 是一种新一代连接体-有效载荷，它将破坏微管的美登素类药物有效载荷与稳定的三肽连接体结合在一起。DM21 与针对 ADAM9 的人源化抗体偶联，形成 IMGC936。

¥8200.00

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Vindesine sulfate

目录号：SY-107849

Vindesine sulfate 是一种有效的 tubulin 抑制剂，Ki 为 0.110 μM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。

¥1282.00

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ER-076349

目录号：SY-107845

ER-076349 (Eribulin intermediate) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。

¥2233.00

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Monomethyl auristatin E intermediate-1

目录号：SY-107841

Monomethyl auristatin E intermediate-1 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

¥37.00

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Tirbanibulin

目录号：SY-107837

Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类 Src 抑制剂，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌细胞株 GI50 为 9-60 nM。

¥256.00

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MASTL-IN-2

目录号：SY-107833

MASTL-IN-2 是一种 MASTL (微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶样) 抑制剂。MASTL-IN-2 抑制人上皮 MIA PaCa 癌细胞增殖，IC50 为 2.8 nM。

¥3013.00

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LIMK1 inhibitor 1

目录号：SY-107829

LIMK1 inhibitor 1 (compound 24) 是 LIMK1 抑制剂。LIMK1 inhibitor 1 可用于抗癌研究。

¥828.00

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SB-743921 hydrochloride

目录号：SY-107780

SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。

¥1092.00

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Paprotrain

目录号：SY-107782

Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2 的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC50 值为 1.35 μM，Ki 值为 3.36 μM，同时对 DYRK1A 有中等的抑制作用，IC50值为 5.5 μM。

¥385.00

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