Sulfatinib

目录号：SY-132042

Sulfatinib (Surufatinib) 是一种有效且高度选择性的针对 VEGFR1/2/3，FGFR1和 CSF1R 的酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值在1 到 24 nM之间。

¥410.00

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BBT594

目录号：SY-132262

BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，常用于癌症研究。

¥418.00

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IGF-I (30-41)

目录号：SY-132227

IGF-I (30-41) 是类胰岛素生长因子I 30 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 对生长激素的活性有着重要的作用，但是IGF-I本身也具有一些自身的特性，如合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。

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FGFR2-IN-1

目录号：SY-132075

FGFR2-IN-1 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，其 IC50 为140 nM。

¥924.00

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Gefitinib impurity 2

目录号：SY-132012

Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

¥1925.00

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IGF1Rtide

目录号：SY-132269

IGF1Rtide 可作为RET 激酶底物，用于 RET 激酶测定。

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Zeteletinib hemiadipate

目录号：SY-132255

Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) hemiadipate 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib hemiadipate 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib hemiadipate 具有强大的抗肿瘤活性。

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Rinucumab

目录号：SY-132241

Rinucumab (REGN 2176) 是一种抗 PDGFR-β 抗体。Rinucumab 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性研究。

¥2852.00

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FIIN-4

目录号：SY-132102

FIIN-4 是一种首创的，具有口服活性的且共价的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 2.6 nM、2.6 nM、5.6 nM、9.2 nM。FIIN-4 可以抑制转移性肿瘤的生长。

¥1587.00

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