N4-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxycytidine

目录号：SY-108163

N4-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxycytidine 是一种可用于核酸合成的单体原料。

¥52.00

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Bz-rA

目录号：SY-108157

Bz-rA (N6-Benzoyladenosine) 是一种带有 N6 保护基团的核苷衍生物，主要作为合成中间体参与光催化氧化环化反应、合成寡核糖核苷酸。Bz-rA 可用于在光化学转化中高效构建杂环骨架，保护核糖部分调控环化路径。

¥29.00

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2',3'-Dideoxyuridine

目录号：SY-108151

2',3'-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥150.00

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4-Thio-2’-deoxyuridine

目录号：SY-108145

4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥559.00

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5-Aminosalicylic Acid-d3 hydrochloride

目录号：SY-108456

5-Aminosalicylic Acid-d3 (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

¥3507.00

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Fingolimod-d4

目录号：SY-108449

Fingolimod-d4 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种可穿透血脑屏障的 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

¥1138.00

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PAK4-IN-2

目录号：SY-108442

PAK4-IN-2 是一种高效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 2.7 nM。PAK4-IN-2 能将 MV4-11 细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PAK4-IN-2 可用于癌症研究。

¥1694.00

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FRAX486

目录号：SY-108435

FRAX486 是一种 PAK抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK3 的 IC50 值分别为 14，33 和 39 nM。

¥759.00

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N4-Bz-5-Me-DMT-2'-O-MOE-Cr

目录号：SY-108428

N4-Bz-5-Me-DMT-2'-O-MOE-Cr (N4-Benzoyl-5-methyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methoxyethyl-cytidine) 是一种含有二甲氧基三苯甲基 (DMT) 的核苷类似物，常用于核酸的合成。

¥166.00

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