Rilunermin alfa

目录号：SY-103249

Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。

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Diazepinomicin

目录号：SY-103212

Diazepinomicin (TLN-4601) 是Micromonospora sp 的次生代谢产物，可抑制EGF 诱导的 Ras-ERK MAPK 信号通路，可诱导凋亡。是一种可用于 K-Ras 突变型的抗肿瘤活性分子。

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2′-Hydroxychalcone

目录号：SY-103245

2'-Hydroxychalcone 是查尔酮的羟基衍生物，具有抗癌活性。2'-Hydroxychalcone 抑制 NF-κB 通路并诱导乳腺癌细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。2′-Hydroxychalcone 对复合副球孢子菌属显示出更好的抗真菌活性。

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Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride

目录号：SY-103209

Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。

¥1208.00

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GLP-2(rat)

目录号：SY-103217

GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。

¥770.00

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Bayer-18

目录号：SY-103247

Bayer-18 是 TYK2 的抑制剂。Bayer-18 抑制间变性大细胞淋巴瘤细胞 K299，SR786，Mac1 和 Mac2a 活力，IC50 为 2-3 µM，并在 K299 和 SR786 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)。

¥715.00

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5-Hydroxydiclofenac

目录号：SY-103227

5-Hydroxydiclofenac 是 Diclofenac (HY-15036) 的主要代谢物。5-Hydroxydiclofenac 由细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4、CYP2C189、CYP2C19 和 CYP2C8 形成。5-Hydroxydiclofenac 在肝细胞中表现出凋亡 (apoptosis) 作用。

¥920.00

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Mas7

目录号：SY-103220

Mas7 (Mastoparan 7) 是 mastoparan 的结构类似物，是异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应物的活化剂。

¥332.00

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BAY 61-3606

目录号：SY-103228

BAY 61-3606 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

¥345.00

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