TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2

目录号：SY-132316

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种有效的 VEGFR2 和 Tie-2 双抑制剂，pIC50 值分别为 8.61 和 8.56。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种抗血管生成剂，可用于癌症研究 。

¥605.00

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ROS kinases-IN-1

目录号：SY-132288

ROS kinases-IN-1 (pag 98) 是一种 ROS 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 1.22 μM。ROS kinases-IN-1 具有抗肿瘤活性。

¥847.00

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D-Galactose pentaacetate

目录号：SY-132228

D-Galactose pentaacetate 可抑制亮氨酸诱导的胰岛素释放。D-Galactose pentaacetate 可用于儿童持续性高胰岛素血症或胰岛素瘤的研究。

¥106.00

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AC710 Mesylate

目录号：SY-132257

AC710 Mesylate 是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

¥1909.00

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IRS-1 Peptide, FAM labeled

目录号：SY-132219

IRS-1 Peptide, FAM labeled 是一种有生物活性的肽。(胰岛素受体底物)

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AZ14145845

目录号：SY-132307

AZ14145845 是一种具有体内药效的高选择性I1/2型Mer/Axl双特异性激酶抑制剂。

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BMS-605541

目录号：SY-132252

BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，IC50 值为 23 nM，Ki 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β 的活性，IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。

¥297.00

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RET-IN-3

目录号：SY-132275

RET-IN-3 (compound 34) 是选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其IC50 值为 19 nM。

¥920.00

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UNC569

目录号：SY-132298

UNC569 是一种有效、可逆、ATP 竞争性且具有口服活性的 Mer 激酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM，Ki 为 4.3 nM。UNC569 还抑制 Axl 和 Tyro3，IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。UNC569 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤的研究。

¥471.00

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