Targefrin

目录号：SY-132025

Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。

¥1837.00

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Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)

目录号：SY-132013

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (EGFR) 985-996位点的氨基酸多肽片段。

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AV-412 free base

目录号：SY-132001

AV-412 free base (MP-412 free base) 是 EGFR 抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19 nM。

¥902.00

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EGFR-IN-86

目录号：SY-131989

EGFR-IN-86 (compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50: 1.5 nM)，具有高抗胶质母细胞瘤的活性。EGFR-IN-86 诱导凋亡 (apoptosis)，将 U87 细胞的周期阻滞在 G2/M 期。

¥1438.00

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Camelliaside A

目录号：SY-131977

Camelliaside A 是一种植物化学物质，同时也是 HER2 配体。Camelliaside A 对 Rhizoctonia solani 菌丝生长无抑制作用，该病原体无抗真菌活性。Camelliaside A 可用于乳腺癌相关研究。

¥1188.00

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DDR1-IN-1 dihydrochloride

目录号：SY-131964

DDR1-IN-1 dihydrochloride是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为105 nM，而对 DDR2 的 IC50 为413 nM。

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AC710 Mesylate

目录号：SY-132257

AC710 Mesylate 是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

¥1909.00

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BMS-605541

目录号：SY-132252

BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，IC50 值为 23 nM，Ki 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β 的活性，IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。

¥297.00

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RET-IN-3

目录号：SY-132275

RET-IN-3 (compound 34) 是选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其IC50 值为 19 nM。

¥920.00

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