HDAC6-IN-13

目录号：SY-107731

HDAC6-IN-13 (Compound 35m) 是一种强效、高选择性、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 0.019 μM。 HDAC6-IN-13 也抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 1.53、2.06 和 1.03 μM。 HDAC6-IN-13 具有明显的血脑屏障通透性和抗炎活性。

¥2242.00

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HDAC1/2-IN-3

目录号：SY-107727

HDAC1/2-IN-3 是一种 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，其 IC50 值分别为 0-5 和 5-10 nM。

¥2760.00

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HDAC8-IN-4

目录号：SY-107758

HDAC8-IN-4 是 HDAC8 的选择性抑制剂。HDAC8-IN-4 抑制 HDAC8 和 HDAC3，IC50s 分别为 0.15 和 12 μM。

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Andrographidine E

目录号：SY-107754

Andrographidine E 是一种 COX-2 (IC50 = 19 μM) 和 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 具有高亲和力。Andrographidine E 可特异性结合巨噬细胞，具有潜在免疫靶向性。Andrographidine E 可用于研究炎症。

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LW479

目录号：SY-107750

LW479 是一种新型的 HDAC 抑制剂，有望成为预防乳腺癌的候选活性分子。

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SP-2-225

目录号：SY-107746

SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。

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CHDI-00484077

目录号：SY-107742

CHDI-00484077 (Compound 12) 是一种中枢神经系统渗透性的 IIa 类 HDAC 抑制剂，IC50s 分别为 0.01 μM (HDAC4)、0.02 μM (HDAC5)、0.02 μM (HDAC7)、0.03 μM (HDAC9)。CHDI-00484077 可用于亨廷顿氏病的研究。

¥1483.00

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Triciferol

目录号：SY-107738

Triciferol 是一种具有 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂联合作用的多配体。Triciferol 直接与 VDR结合 (IC50=87 nM)，在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化，并增强组蛋白乙酰化。抗增殖和细胞毒性活性。

¥5005.00

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Ac-Lys-AMC

目录号：SY-107734

Ac-Lys-AMC，也称为 MAL，是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 的荧光底物。

¥3162.00

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