Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP

目录号：SY-131329

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

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P-2281

目录号：SY-131331

P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P2281 可抑制结肠癌细胞中的 mTOR 活性。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制 Dextran sulfate sodium salt (HY-116282C) (DSS) 诱发的结肠炎，并且在小鼠人类结肠炎模型中有效。

¥1056.00

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Dioctanoylphosphatidic acid sodium

目录号：SY-131333

Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂，作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体，并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化，同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力；它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。

¥442.00

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D-Glucose 6-phosphate dipotassium

目录号：SY-131335

D-Glucose 6-phosphate dipotassium 是一种糖代谢的关键中心节点代谢物，是糖酵解和戊糖磷酸途径的起始代谢物，也是糖原合成的底物。D-Glucose 6-phosphate dipotassium 可作为一个代谢应激信号，特别是在磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 受到抑制时，激活 mTOR 通路，促进蛋白质合成，从而参与心脏的重塑过程。D-Glucose 6-phosphate dipotassium 可用于非胰岛素依赖型糖尿病和心力衰竭的相关研究。

¥702.00

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FD274

目录号：SY-131305

FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。FD274 对 AML 细胞系 (HL-60 和 MOLM-16) 具有显着的抗增殖作用。FD274 使 HL-60 细胞周期停滞在 G1 期，并增加细胞凋亡(apoptosis)。FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。

¥3139.00

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PP30

目录号：SY-131307

PP30 是一种有效的、选择性的、ATP 竞争的 mTOR 抑制剂，IC50 为 80 nM。PP30 可阻断胰岛素刺激下 Akt 在 S473 和 T308 位点的磷酸化，阻止 Akt 完全激活。PP30 可用于癌症研究。

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PI3K-IN-37

目录号：SY-131309

PI3K-IN-37 (Example 84.1) 是一种 PI3K α/β/δ 抑制剂，其 IC50 分别为 6、8、4 nM。PI3K-IN-37 可抑制mTOR (IC50=4 nM)。

¥3726.00

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PI3K/mTOR-IN-23

目录号：SY-131311

PI3K/mTOR-IN-23 是一种 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 49 nM 和 41 nM。PI3K/mTOR-IN-23 可抑制癌细胞增殖。

¥1364.00

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Mastoparan 17

目录号：SY-131313

Mastoparan 17 是一种十四肽。Mastoparan 17是 Mastoparan (HY-P0246) 的非活性类似物。

¥332.00

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