Alisol A 24-acetate (Alisol A monoacetate) 是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物衍生物。Alisol A 24-acetate 可上调脂联素、AMPKα、CPT1、ACOX1；下调 SREBP-1c、ACC、FAS、Bcl-2、Bcl-xl、PPAR-γ、perilipin A 及 NFATc1 的表达；抑制 PI3K/Akt/mTOR 及 HMGR 的活性；激活 PKA 和 ERK 信号通路。Alisol A 24-acetate 可调控细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (Autophagy)、肝脏脂质蓄积、炎症反应、神经保护、MRSA 膜完整性以及破骨细胞分化。Alisol A 24-acetate 可用于非酒精性脂肪肝病、肾毒性、肥胖症、全脑缺血再灌注损伤、细菌感染及骨质疏松症的相关研究。

VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂，Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。

Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。

WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。

SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。

Procyanidin C2 (Procyanidine C2) 是一种具有自由基清除活性的脂质代谢调节剂和抗氧化剂。Procyanidin C2 可下调 ACC、SREBP-1c、FAS、SCD-1 和 PPARγ。Procyanidin C2 可提高磷酸化 AMPKα 水平，抑制磷酸化 mTOR 水平。Procyanidin C2 可减少脂质积累、减轻氧化应激、增强脂肪酸氧化并改善线粒体功能。Procyanidin C2 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

(S)-2-Amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid ((2S)-2-Amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid) 是一种 Sestrin-GATOR2 调节剂。(S)-2-Amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid 可用于糖尿病、神经退行性疾病、免疫性疾病及癌症的研究。

eCF309 是一种强效且高选择性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 15 nM。eCF309 比 PI3K 具有更高的选择性。eCF309 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

QL-IX-55 是 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1，酵母 mTORC1 和 2 的 IC50 分别为 50，50 和 10-50 nM。