PYCR1-IN-1

目录号：SY-106971

PYCR1-IN-1 (compound 4) 是一种吡咯啉-5-羧酸还原酶 1 (PYCR1) 抑制剂，IC50 为 8.8 µM。PYCR1-IN-1 具有抗癌活性。

¥1495.00

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NITD008

目录号：SY-106972

NITD008是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂，抑制登革热病毒2型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的 EC50 值为0.64 μM。NITD008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

¥836.00

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Levofloxacin hydrate

目录号：SY-106973

Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。

¥231.00

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COH29

目录号：SY-106974

COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效，具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC50 为 16 μM。

¥627.00

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Erenapurstat

目录号：SY-106975

Erenapursta (E3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。Erenapursta 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。Erenapursta 具有抗癌活性。

¥418.00

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Docosanoic acid

目录号：SY-106976

Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，其 Kd 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低，可增加人体胆固醇水平。

¥40.00

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GAK inhibitor 49 hydrochloride

目录号：SY-106913

GAK inhibitor 49 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 hydrochloride 也显示与 RIPK2 结合。

¥713.00

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BMT-090605

目录号：SY-106914

BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。

¥3070.00

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5-BrdU

目录号：SY-106915

5-BrdU (BrdU) 是一种核苷类似物，可与胸苷竞争掺入 DNA。5-BrdU 通常用于检测增殖细胞。

¥238.00

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