4-Octyl Itaconate 是一种可透过细胞的 Itaconate 衍生物。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。

Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 活性分子研究。

Nrf2-IN-3 (化合物R16) 是一种小分子 Nrf2 抑制剂，增加活性氧 (reactive oxygen species) 产生。Nrf2-IN-3 选择性结合 KEAP1 突变体，并通过修复中断的 KEAP1/Nrf2 相互作用恢复其 Nrf2 抑制功能，导致细胞中蛋白酶体依赖的 Nrf2 降解。Nrf2-IN-3 使 KEAP1 突变的肿瘤细胞对顺铂 (HY-17394)、吉非替尼 (HY-50895) 和 KEAP1 G333C 突变的异种移植物对顺铂敏感。

Chikusetsusaponin IVa 是一种口服活性的蛋白激酶激活剂。Chikusetsusaponin IVa 与 YAP 结合，其 KD 值为 0.388 mM。Chikusetsusaponin IVa 可降低炎症介质 (IL-6、IL-10、COX-2) 表达和 NO 产生，促进 ROS 生成，诱导 (Apoptosis)，抑制 MAPK、TAZ，并调节 Nrf2 和 JAK/STAT。Chikusetsusaponin IVa 具有抗 H9N2 AIV 病毒和抗子宫内膜癌活性。Chikusetsusaponin IVa 具有抗炎、保肝和骨保护作用。

Guavinoside B 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 0.21 mM。Guavinoside B 可上调 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的 Nrf2、GCLC 和 NQO1 的表达，降低 p-JNK 的表达，并减少细胞内 ROS 水平。Guavinoside B 可降低 Acetaminophen 诱导的血清 TNF-α 水平，减轻肝细胞浸润与坏死，并改善肝脏相关生化指标。Guavinoside B 可用于糖尿病和 Acetaminophen 诱导的肝损伤的研究。

2,3,4,6-Tetragalloylglucose 是一种具有抗氧化活性的水解单宁，具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50=11.35 μM)。2,3,4,6-Tetragalloylglucose 能够从 Juglans regia (核桃) 内果皮中分离得到。

Ochratoxin A-d5 (Phe-​OTA-d5) 是一种氘代标记的 Ochratoxin A (HY-N6788)。Ochratoxin A 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的食源性真菌毒素，是曲霉属 (Aspergillus) 和青霉属 (Penicillium) 真菌的次生代谢产物，属于 2B 类致癌物。Ochratoxin A 诱导氧化应激、抑制线粒体呼吸、造成氧化性 DNA 损伤、破坏 PPAR-γ-CD36 轴、诱导免疫抑制、介导线粒体依赖性凋亡 (apoptosis)、抑制谷氨酸吸收、引发脱髓鞘病变与神经炎症、导致 DNA 低甲基化及抑制细胞增殖等途径。Ochratoxin A 可诱发肾毒性、肝毒性、免疫毒性、神经毒性，还具有致突变性、致畸性与致癌性。

Salicylic acid diethylamine (2-Hydroxybenzoic acid diethylamine) 是一种参与植物信号的激素。Salicylic acid diethylamine 作为抗氧化剂通过清除 ROS 以及激活植物的抗氧化系统，减少植物从生长介质中吸收金属来拮抗金属毒性造成的氧化损伤。

Antimicrobial agent-41 (Compound 19) 是一种噻唑烷二酮衍生物。Antimicrobial agent-41 表现出优异的抗氧化活性(IC50 = 27.66 μg/mL)。Antimicrobial agent-41 还具有抗糖尿病活性 (IC50 = 40.01 μg/mL)。Antimicrobial agent-41 对细菌和真菌均具有抗菌活性。