Aclacinomycin A

目录号：SY-106961

Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

¥1076.00

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Plitidepsin

目录号：SY-106962

Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(KD=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

¥5225.00

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CDK9-IN-30

目录号：SY-106863

CDK9-IN-30 是 CDK9 抑制剂，可抑制抑制 HIV-1 病毒的复制。

¥489.00

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Protein kinase inhibitor 13

目录号：SY-106864

Protein kinase inhibitor 13 (Compound I-90) 是蛋白激酶抑制剂，对 PIM-1、CDK-2、GSK-3 和 SRC 等激酶具有抑制作用。

¥828.00

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Simurosertib (Standard)

目录号：SY-106865

Simurosertib (Standard) 是 Simurosertib (HY-100888) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。Simurosertib 具有抗癌活性。

¥2095.00

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CDK8-IN-16

目录号：SY-106866

CDK8-IN-16 (Compound 51) 是口服有效的 CDK8 和 CDK19 双重抑制剂，IC50 分别为 5.1 nM 和 5.6 nM。CDK8-IN-16 在 SW620 细胞中抑制 STAT1SER727 磷酸化，IC50 为 17.9 nM，在 7dF3 细胞中抑制 WNT 信号通路，IC50 为 7.2 nM。CDK8-IN-16 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征，口服生物利用度为 57%。

¥4393.00

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Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid

目录号：SY-106867

Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1，CDK5，GSK-3β 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 5 nM，7 nM，80 nM。

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Indirubin-5-sulfonate

目录号：SY-106868

Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。

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AZD-7762

目录号：SY-106869

AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase，Chk) 抑制剂，抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。

¥428.00

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