KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。

WRR139 是一种肽乙烯基砜，参与炎症和癌症等疾病过程。WRR139 还是一种胞质酶 N-聚糖酶 1 (NGLY1) 和 Nrf1 抑制剂。WRR139 增强 Carfilzomib 对癌细胞的细胞毒性。

3',4'-Dihydroxyacetophenone (3,4-DHAP) 是一种具有口服生物利用度的酚类化合物，具备强效的抗氧化、抗炎、抗癌及心血管保护活性。3',4'-Dihydroxyacetophenone 抑制蘑菇酪氨酸酶 (Tyrosinase) 活性，IC50 为 10 μM，进而抑制黑素生成。3',4'-Dihydroxyacetophenone 抑制富血小板血浆中血小板聚集。3',4'-Dihydroxyacetophenone 降低高糖处理的人脐静脉内皮细胞中的 ROS 水平，上调细胞中 Nrf2、HO-1、PARP-1 的表达，促进 Nrf2 的核转位。3',4'-Dihydroxyacetophenone 可诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。3',4'-Dihydroxyacetophenone 可抑制多数植物的种子萌发/生长。3',4'-Dihydroxyacetophenone 可用于癌症、神经退行性疾病、非酒精性脂肪性肝炎、糖尿病、肥胖症、皮肤色素异常、心脑血管疾病的研究。

Epmedin C (Epimedin-C; Baohuoside-VI) 是一种口服有效的抗炎剂和免疫调节剂，够靶向结合 UCP1、Caspase-1、CDK2 及 Keap1 等多种关键蛋白。Epmedin C 通过破坏 CDK2/Cyclin E 的复合物功能、抑制上皮细胞增殖。Epmedin C 同时上调 Nrf2 表达、降低活性氧水平并抑制促炎因子分泌，从而有效恢复抗体生成并缓解组织损伤。Epmedin C 具有良好的安全性，且无肝毒性或皮肤致敏性，Epmedin C 已用于肥胖症、Deoxynivalenol (HY-N6684) 诱导的免疫毒性以及乳腺增生等疾病研究。

I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。

KI696 isomer 是 KI696 的低活性异构体。KI696 是一种高亲和力探针，可破坏 Keap1/NRF2 相互作用。

CDDO-TFEA (RTA 404; TP-500) 是 CDDO 的三氟乙酰胺衍生物，具有增强的穿过血脑屏障的能力。CDDO 是一种 Nrf2 激活剂，可抑制增殖并诱导各种癌细胞分化和凋亡。CDDO-TFEA 可以增强各种神经退行性疾病模型中的 Nrf2 表达和信号传导，包括模拟多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和亨廷顿氏病的模型。CDDO-TFEA 诱导尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤细胞系凋亡，阻止集落形成，IC50 值范围为 85-170 nM。

Nrf2 activator-3 是一种有效的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-3 用于脑缺血损伤研究。

CBR-470-2 是甘氨酸取代的类似物，可以激活 NRF2 信号传导。CBR-470-2 可用于调节糖酵解。