Nrf2 activator-1 是NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 的有效激活剂。Nrf2 activator-1 具有研究 COPD 和其他呼吸系统疾病的潜力，包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化 (信息来自专利 WO2021113757A1)。

Diallyl sulfide (DAS) 是一种 Keap1-Nrf2-ARE 通路的激活剂，具有抗氧化和抗肿瘤活性。Diallyl sulfide 上调解毒酶的表达。Diallyl sulfide 有望用于癌症的研究。

Nrf2 activator-6 是一种四氢异喹啉化合物，是一种 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-6 抑制 Kelch 结构域-Nrf2 相互作用的 IC50 为 5 nM (WO2021214470A1; Example 4)。

β-Patchoulene 是一种具有口服活性的抗炎、抗氧化及抗凋亡 (apoptosis) 剂。β-Patchoulene 可抑制 NF-κB, TLR4 和 cAMP/PKA/CREB 信号通路；激活 Sirt1/Nrf2 以及 AMPK 信号通路；抑制 Fas/FasL、Caspase-3、ERK1/2、ROCK1/MLC2 等作用靶点。β-Patchoulene 可调节细胞因子分泌、炎性细胞浸润、脂质过氧化、细胞极化、肠道菌群及脂质代谢，恢复屏障功能、线粒体功能与细胞活力，并对甜菜夜蛾幼虫具有驱避活性。β-Patchoulene 可用于多种炎症性、缺血性、纤维化相关疾病以及肝细胞癌的相关研究。

Pyridoxine-d5 (Pyridoxol-d5) 是一种氘代标记的 Pyridoxine (HY-B1328)。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 是一种蓝藻毒素。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 能够激活 Nrf2，促进氧化应激反应。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 还可用于毒理学研究。

BMS-345541 是一种选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC50 值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

BAY-985 是一种化学探针，是一种高效的，有口服活性的、ATP 竞争性的，选择性 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的 IC50 分别为 2/30 和 2 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。

BI605906 是一种化学探针，是一种新型 IKKβ 抑制剂，在 0.1 mM ATP 条件下测定时 IC50 值为 380 nM。