CCT241533

目录号：SY-106897

CCT241533 是有效，选择性的 CHK2 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 1.16 nM。

¥1955.00

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VRX0466617

目录号：SY-106898

VRX0466617 是一种选择性 ATP 竞争性 Chk2 抑制剂，IC50 为 120 nM，Ki 为 11 nM。VRX0466617 不抑制相关的 Chk1 活性。VRX0466617 可用于癌症研究。

¥1438.00

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MU380

目录号：SY-106899

MU380 是一种强效的、选择性 CHK1 抑制剂，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

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VER-00158411

目录号：SY-106900

VER-00158411 是一种 CHK1 和 CHK2 抑制剂，IC50 值分别为 4.4 nM 和 4.5 nM。

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Chktide

目录号：SY-106901

Chktide 是 CHK1 和 CHK2 的底物。Chktide 可用于激酶测定。

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GDC0575 hydrochloride

目录号：SY-106902

GDC0575 (ARRY-575) hydrochloride 是一种高选择性、口服活性的 Chk1 (IC50=1.2 nM) 抑制剂。GDC0575 (ARRY-575) hydrochloride 可用于结肠炎相关癌症 CAC 和结肠炎研究。

¥759.00

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CBP501 Affinity Peptide

目录号：SY-106903

CBP501 Affinity Peptide 是一种 Chk 激酶抑制剂，可消除 DNA 损伤剂诱导的 G2 停滞。CBP501 Affinity Peptide 可用于癌症的研究。

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CCT241533 dihydrochloride

目录号：SY-106904

CCT241533 dihydrochloride 是有效，选择性的 CHK2 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 1.16 nM。

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Chk2-IN-1

目录号：SY-106905

Chk2-IN-1 (compound 1) 是一种有效和选择性的 checkpoint kinase 2 (Chk2) 抑制剂，抑制 Chk2 和 Chk1 的 IC50 值分别为 13.5 nM 和 220.4 nM。Chk2-IN-1 可引发强烈的共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 依赖性 Chk2 介导的辐射防护作用。

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