IKK-IN-1是 IKK 的抑制剂, 来自专利WO2002024679A1，化合物实例18-13。

4-Octyl Itaconate 是一种可透过细胞的 Itaconate 衍生物。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。

Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 活性分子研究。

Nrf2-IN-3 (化合物R16) 是一种小分子 Nrf2 抑制剂，增加活性氧 (reactive oxygen species) 产生。Nrf2-IN-3 选择性结合 KEAP1 突变体，并通过修复中断的 KEAP1/Nrf2 相互作用恢复其 Nrf2 抑制功能，导致细胞中蛋白酶体依赖的 Nrf2 降解。Nrf2-IN-3 使 KEAP1 突变的肿瘤细胞对顺铂 (HY-17394)、吉非替尼 (HY-50895) 和 KEAP1 G333C 突变的异种移植物对顺铂敏感。

Chikusetsusaponin IVa 是一种口服活性的蛋白激酶激活剂。Chikusetsusaponin IVa 与 YAP 结合，其 KD 值为 0.388 mM。Chikusetsusaponin IVa 可降低炎症介质 (IL-6、IL-10、COX-2) 表达和 NO 产生，促进 ROS 生成，诱导 (Apoptosis)，抑制 MAPK、TAZ，并调节 Nrf2 和 JAK/STAT。Chikusetsusaponin IVa 具有抗 H9N2 AIV 病毒和抗子宫内膜癌活性。Chikusetsusaponin IVa 具有抗炎、保肝和骨保护作用。

Diroximel fumarate (ALKS 8700) 是一种具有口服活性的富马酸单乙酯 (MMF) 的前体活性分子，为一种控释制剂。Diroximel fumarate 被认为与其活性代谢物富马酸二甲酯 (DMF) 的活性等效。Diroximel fumarate 具有良好的安全性和有效性，有用于多发性硬化 (MS) 研究的潜力。Diroximel fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，可缓解 MGO 引起的疼痛超敏反应。

2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2βG) 是一种具有口服活性的维生素 C 衍生物。2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid 具有抗氧化、抗肿瘤、免疫调节等多种活性。2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid 可介导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，诱导细胞周期阻滞，也可清除自由基，消除氧化应激。2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid 可用于癌症、炎症和免疫方面的相关研究。

zr17-2 是一种冷诱导 RNA 结合蛋白 (CIRBP) 激动剂。zr17-2 具有抗炎和抗氧化作用，可用于心肌梗死的研究。zr17-2 是一种低温模拟分子，可减少氧化应激诱导的视网膜细胞死亡。

Hydroxycitric acid tripotassium 是一种口服有效的、多靶点、多生物活性的有机酸。Hydroxycitric acid tripotassium 可激活 Nrf2 和下游分子 GPX4，提升谷胱甘肽水平，从而抑制铁死亡 (ferroptosis)。Hydroxycitric acid tripotassium 激活 Nrf2/Keap1 和 ACLY/NF-κB 信号通路，上调超氧化物歧化酶等抗氧化酶活性，降低 MDA 含量，从而减轻氧化应激和肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)，改善肺血管和右心室重构。Hydroxycitric acid tripotassium 能同时激活 AMPK 和 mTORC1/S6K 通路，触发了未折叠蛋白反应，阻滞癌细胞周期并出现 DNA 片段化。