Topotecan

目录号：SY-106095

Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan 具有抗癌活性。

¥912.00

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AZ304

目录号：SY-106096

AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂，有效抑制野生型 BRAF，突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50 值分别为 79 nM，38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用，如 p38 (IC50，6 nM)，CSF1R (IC50，35 nM)。具有抗肿瘤活性。

¥1045.00

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Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA

目录号：SY-106097

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

¥103.00

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Ivacaftor-d18

目录号：SY-106098

Ivacaftor-d18 是 Ivacaftor 的氘代物。 Ivacaftor (VX-770) 是一种有效可口服的 CFTR 增效剂，靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50分别为100 nM 和 25 nM。

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Glyburide-d11

目录号：SY-106099

Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

¥3841.00

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p38α inhibitor 1

目录号：SY-106100

p38α inhibitor 1是 p38α 的抑制剂，来自专利WO 2008076265 A1。

¥440.00

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Brivanib (alaninate)

目录号：SY-106101

Brivanib alaninate (BMS-582664) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

¥1112.00

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Thalidomide-4-O-C4-NH2 hydrochloride

目录号：SY-106102

Thalidomide-4-O-C4-NH2 盐酸盐是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物，包含基于 Thalidomide (HY-14658) 的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的接头。

¥253.00

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Thalidomide-O-C8-Boc

目录号：SY-106103

Thalidomide-O-C8-Boc 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-C8-Boc 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

¥462.00

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