Ambroxol-d5 hydrochloride

目录号：SY-106131

Ambroxol-d5 (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

¥1575.00

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Ezetimibe-d4

目录号：SY-106132

Ezetimibe-d4 (SCH 58235-d4) 是 Ezetimibe (HY-17376) 的氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

¥2518.00

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Oleanolic acid-d3

目录号：SY-106133

Oleanolic acid-d3 是 Oleanolic Acid 的氘代物。 Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。

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Physalin A

目录号：SY-106134

Physalin A 是一种具有生物活性的醉茄内酯。Physalin A 在椎间盘退变模型中表现出抗炎、抗纤维化和改善自噬 (autophagy) 的作用。Physalin A 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，ROS 产生和 G2/M 期细胞周期阻滞。此外。Physalin A 可显著提高醌还原酶活性，来提高解毒酶的表达。

¥2772.00

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Thalidomide-O-amido-C3-COOH

目录号：SY-106135

Thalidomide-O-amido-C3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥2668.00

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Fenofibrate-d6

目录号：SY-106136

Fenofibrate-d6 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

¥1817.00

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AL 8697

目录号：SY-106137

AL 8697 是一种特异性的，具有口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。与 p38β (IC50=82 nM) 相比，AL 8697 对 p38α 的抑制作用强 14 倍，对 p38α 的选择性比其他 91 种激酶高 300 倍。具有抗炎活性。

¥495.00

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LG-100064

目录号：SY-106138

LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体 (retinoid-X-receptor (RXR)) 激动剂，对 RXRα，RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 值分别为 330 nM，200 nM 和 260 nM；LG-100064 可用于癌症研究。

¥253.00

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Pyrazinamide-d3

目录号：SY-106139

Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

¥3620.00

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